Ultimate XB-SCX-蛋白中尿素分析方法开发报告
使用月旭色谱柱UltimateXB-SCX,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下分析尿素，目标物在蛋白溶液中不受其他物质干扰，且在3ug/ml浓度下信噪比为256，符合分析要求。
Ultimate XB-NH2 -维生素C（钠）分析方法开发报告
使用月旭色谱柱UltimateXB-NH2,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下分析维生素C相关物质，其中供试溶液b中杂质C（古龙酸）与峰后相邻未知杂质的分离度为2.24符合分析要求，但在连续多次进样后两种物质的分离度逐渐降低直至重叠。
Ultimate XB-C18-环合粗产-制备方法开发报告-20240919
使用月旭UXtimateC18,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下进行制备，单针上样量为80mg时，目标峰1馏分液面积归一化含量为98.52%（254nm），目标峰2馏分液面积归一化含量为98.58%（254nm），均纯度符合客户要求（≥95%），制备结果满足客户要求。
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Ultimate XB-C18-HX1685-杂质制备报告-20240711
使用月旭XtimateC18,3μm,4.6×150mm在此色谱条件下进行制备，最终收集到合格馏分1.0g，制备收集到的目标物纯度为100%（254nm），制备结果满足客户要求（≥99.99%）。
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Ultimate PAH-水杨酸甲酯及其杂质分析方法开发报告
使用月旭色谱柱UltimatePAH,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下分析水杨酸甲酯及其杂质，系统溶液中水杨酸甲酯，杂质J及杂质K相互之间的分离度分别为10.2及3.7，符合分析要求。
Ultimate LP-C18-胆固醇、麦角固醇及7-脱氢胆固醇分析方法开发报告
使用月旭色谱柱UltimateLP-C18,3μm,4.6×250mm在此色谱条件下分析目标物，其中麦角固醇、7-脱氢胆固醇与胆固醇依次出峰，相互之间分离度分别为2.3及14.4，符合分析要求。
Ultimate LP-C8-二十烷二酸单叔丁酯分析方法开发报告
使用月旭色谱柱色谱柱1：UltimateLP-C18,5μm,4.6×250mm色谱柱2：UltimateXB-C8,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下二十烷二酸单叔丁酯供试品溶液，多针重复进样主物质峰保留时间稳定，均符合分析要求。
Ultimate Cellu-J-D-二肽&L-二肽分析方法开发报告
使用月旭色谱柱UltimateCellu-J,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下分析D-二肽及L-二肽，两者的分离度大于1.0，符合分析要求。
Ultimate AQ-C18-J02-4-N分析方法开发报告
使用月旭色谱柱UltimateAQ-C18,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下分析化合物A及化合物B，两者的分离度大于1.5，符合分析要求。
Xtimate Bio SEC-300测定重组Ⅲ型人源化胶原蛋白
使用月旭XtimateBioSEC-300,5μm,7.8×50mm在上述色谱条件下，1号、2号、5号峰型基本良好，相互有分离趋势，3号和4号是混合物，峰型较差，客户对项目情况已悉知，表示认可，满足客户检测要求。
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