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- 型号：Nexis GC-2030
Xtimate SEC-300 测定医用重组胶原蛋白透明质酸钠修复敷料实验报告
使用月旭XtimateSEC-300,5μm,7.8×300mm在此色谱条件下，对照品与供试品保留时间一致，可满足定性要求。
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石墨炉原子吸收光谱仪测定医用输液、输血、注射器具溶出物中Pb含量
本文采用石墨炉原子吸收光谱法，将医用输液、输血、注射器具溶出物注入石墨炉原子吸收分光光度计中，进行微量铅元素的分析测定。该方法的线性范围为0～25μg/L；回收率分别为102%和98.1%；检出限为0.21878μg/L；精密度为2%～4%，结果准确，满足标准要求，获得了满意的分析结果。
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- 型号：SP-3803AA
药包材（预灌封注射器）中环氧乙烷的测定（第一法和第二法）
近期，中国药典发布了4209——药包材环氧乙烷测定法公示稿，为此岛津也针对性地进行了方法的开发与验证，建立了药包材（预灌封注射器）中环氧乙烷的气相测定方法。
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- 型号：SH-Stabilwax
【医药行业】AKF-CH6水分测定仪测定体外诊断试剂水分含量
体外诊断试剂是指：可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。本试验通过AKF-CH6卡尔费休水分仪来测定某体外诊断试剂的水分含量。
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- 型号：AKF-CH6
采用安捷伦单四极杆液质联用技术 高效快速检测医美样品中的氨基酸
本研究将Agilent1260InfinityII液相色谱系统与AgilentInfinityLabLC/MSDiQ联用，建立了一种分析水光针样品中脯氨酸、丙氨酸和甘氨酸的方法。
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- 型号：K1100
无菌手术膜粘性的验证方法——剥离强度的测试
无菌手术膜是防止手术过程中细菌感染的重要环节，其粘性的大小是影响使用性能的重要因素，本文通过对无菌手术膜样品剥离强度的测试，介绍了一种表征其粘性特征的试验方法，通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验方法的描述，为监控无菌手术膜的剥离强度提供参考。
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微波消解输液袋
输液是由静脉滴注输入体内的大剂量（一次给药在100ml以上）注射液。使用时通过输液器调整滴速，持续而稳定地进入静脉，以补充体液、电解质或提供营养物质。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。
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