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顶空-气相色谱法测定医用注射器中环氧乙烷残留量

本文使用NexisGC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用注射器中环氧乙烷的定量分析方法。

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型号:Nexis GC-2030

Xtimate SEC-300 测定医用重组胶原蛋白透明质酸钠修复敷料实验报告

使用月旭XtimateSEC-300,5μm,7.8×300mm在此色谱条件下,对照品与供试品保留时间一致,可满足定性要求。

石墨炉原子吸收光谱仪测定医用输液、输血、注射器具溶出物中Pb含量

本文采用石墨炉原子吸收光谱法,将医用输液、输血、注射器具溶出物注入石墨炉原子吸收分光光度计中,进行微量铅元素的分析测定。该方法的线性范围为0~25μg/L;回收率分别为102%和98.1%;检出限为0.21878μg/L;精密度为2%~4%,结果准确,满足标准要求,获得了满意的分析结果。

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药包材(预灌封注射器)中环氧乙烷的测定(第一法和第二法)

近期,中国药典发布了4209——药包材环氧乙烷测定法公示稿,为此岛津也针对性地进行了方法的开发与验证,建立了药包材(预灌封注射器)中环氧乙烷的气相测定方法。

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型号:SH-Stabilwax

乳胶手套抗穿刺性能的测试方法

抗穿刺性能是决定乳胶手套耐用性的基本性能。本文通过对乳胶手套样品穿刺强度的测试,介绍了一种手套抗穿刺性能的测试方法,并介绍了试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等内容,为手套类产品抗穿刺性能的测试及监控提供有效参考。

【医药行业】AKF-CH6水分测定仪测定体外诊断试剂水分含量

体外诊断试剂是指:可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。本试验通过AKF-CH6卡尔费休水分仪来测定某体外诊断试剂的水分含量。

使用G5气相色谱仪分析防护用品中环氧乙烷含量

介绍了使用HS-7顶空进样器、G5气相色谱仪分析环氧乙烷含量。采用60℃恒温40min顶空条件,KB-624毛细管色谱柱进行测定,柱箱恒温50℃,载气1.5mL/min,结果显示所建立的标准曲线1~10μg/mL范围内线性关系可达到0.999以上,试验还论证了环境空气是产生环氧乙烷干扰峰的主要因素,适当条件下可通过氮气吹扫降低干扰,对比前后效果。

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采用安捷伦单四极杆液质联用技术 高效快速检测医美样品中的氨基酸

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医用口罩等医疗用品中环氧乙烷残留量检测

环氧乙烷(ethyleneoxide,EO)是一种消毒灭菌效果较好的低温化学消毒剂,常温下穿透作用良好.在室温下,为无色气体;低温时,为无色易流动液体。有醚臭,高浓度时有刺激臭味。熔点-112.65℃,沸点10.35℃,闪点低于-17.7℃,燃点429℃。易溶于水、多数有机溶剂。

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赛里安气相检测医用防护用品中环氧乙烷

SCION开发了一种使用SCIONHT3顶空自动进样器的气相色谱法,用于在两分钟内对医疗防护产品中的低含量环氧乙烷进行检测。确保低限度的残留环氧乙烷检测对于保护用户的健康和福祉至关重要,尤其是在由于新冠病毒流行而广泛使用此类材料的过程中。SCION456GC显示出较好的检测限、线性和重复性,突出了气相色谱系统的稳定性和准确性。

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