赛里安气相检测医用防护用品中环氧乙烷
SCION开发了一种使用SCIONHT3顶空自动进样器的气相色谱法，用于在两分钟内对医疗防护产品中的低含量环氧乙烷进行检测。确保低限度的残留环氧乙烷检测对于保护用户的健康和福祉至关重要，尤其是在由于新冠病毒流行而广泛使用此类材料的过程中。SCION456GC显示出较好的检测限、线性和重复性，突出了气相色谱系统的稳定性和准确性。
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- 型号：K1100
环凯不锈钢多联过滤系统在一次性口罩微生物限度检查中的应用
环凯不锈钢多联过滤系统在一次性口罩微生物限度检查中的应用：真空泵形成负压环境，待检测液体样品通过微孔滤膜的过滤，把小于滤膜微孔的微生物或固形物分离开来，以便下一步的检测分析。
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一次性医用口罩环氧乙烷残留测定
本文建立了以Triplus500新顶空技术，Trace1310GC-FID法对一次性医用口罩中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单，且在2ppm-20ppm范围内的5个浓度点的线性相关系数为0.9999，加标回收率98.73%，能够满足日常分析检测的要求。
微波消解输液袋
输液是由静脉滴注输入体内的大剂量（一次给药在100ml以上）注射液。使用时通过输液器调整滴速，持续而稳定地进入静脉，以补充体液、电解质或提供营养物质。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。
顶空-气相色谱质谱联用法（HS-GC-MS）测定口罩中环氧乙烷残留量
通过顶空进样器对样品进行预处理，气相色谱分离组组分，质谱检测定性，可以完成化合物的筛查。采用顶空-GC-MS6800气相色谱质谱联用仪，对环氧乙烷进行分析，得到比较满意的测试。
产品
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- 型号：GC-MS 6800
阻干态微生物穿透性能要求及解决方案
所谓干态微生物穿透是指在干态条件下，通过空气运动以及机械振动等物理综合作用，微生物会随着干态有机或无机的微粒穿透屏障材料，例如携带病菌的皮屑、布料纤维及空气中的微粒等等。因此需要控制手术衣、手术单等阻干态微生物穿透性能，提高手术衣、手术单的防护性能。
口罩中环氧乙烷残留的测定-气相色谱法
环氧乙烷是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物。环氧乙烷杀灭微生物是由于它能与微生物的蛋白质、DNA、RNA发生非特异性烷基化作用。该方法操作简单，效果好，效率高，是医疗器械的灭菌质量控制*的检测方案。
分光光度计在口罩质量检测中的应用
在【GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范】5技术要求-5.3内在质量条款中要求“甲醛含量≤20mg/kg，那么我们先了解一下甲醛的作用？“甲醛在纺织品中的作用是和人造树脂生成一种交联剂,在样品上形成一层保护层,具有免烫、防缩、防皱和易去污等功能。
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