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医疗用品 清空筛选

凯氏定氮仪测定重组Ⅲ型胶原蛋白敷料贴、凝胶敷料、液体敷料的蛋白质含量

本方案给出了利用凯氏定氮法测定重组Ⅲ型胶原蛋白敷料贴、凝胶敷料、液体敷料的蛋白质含量的方法。

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全自动凯氏定氮仪

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型号:K1100

环凯不锈钢多联过滤系统在一次性口罩微生物限度检查中的应用

环凯不锈钢多联过滤系统在一次性口罩微生物限度检查中的应用:真空泵形成负压环境,待检测液体样品通过微孔滤膜的过滤,把小于滤膜微孔的微生物或固形物分离开来,以便下一步的检测分析。

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笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞质量控制及测试方法

笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞,本文将结合YBB30042012着重为您解读笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞质量控制及标检测方法。

一次性医用口罩环氧乙烷残留测定

本文建立了以Triplus500新顶空技术,Trace1310GC-FID法对一次性医用口罩中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在2ppm-20ppm范围内的5个浓度点的线性相关系数为0.9999,加标回收率98.73%,能够满足日常分析检测的要求。

微波消解输液袋

输液是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上)注射液。使用时通过输液器调整滴速,持续而稳定地进入静脉,以补充体液、电解质或提供营养物质。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中,不含防腐剂或抑菌剂。

顶空-气相色谱质谱联用法(HS-GC-MS)测定口罩中环氧乙烷残留量

通过顶空进样器对样品进行预处理,气相色谱分离组组分,质谱检测定性,可以完成化合物的筛查。采用顶空-GC-MS6800气相色谱质谱联用仪,对环氧乙烷进行分析,得到比较满意的测试。

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气相色谱质谱联用仪

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型号:GC-MS 6800

阻干态微生物穿透性能要求及解决方案

所谓干态微生物穿透是指在干态条件下,通过空气运动以及机械振动等物理综合作用,微生物会随着干态有机或无机的微粒穿透屏障材料,例如携带病菌的皮屑、布料纤维及空气中的微粒等等。因此需要控制手术衣、手术单等阻干态微生物穿透性能,提高手术衣、手术单的防护性能。

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阻干态微生物穿透实验系统

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型号:ZR-1070型
全自动菌落计数仪

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型号:ZR-1101型

口罩中环氧乙烷残留的测定-气相色谱法

环氧乙烷是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强,可达到物品深部,可以杀灭数病原微生物。环氧乙烷杀灭微生物是由于它能与微生物的蛋白质、DNA、RNA发生非特异性烷基化作用。该方法操作简单,效果好,效率高,是医疗器械的灭菌质量控制*的检测方案。

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气相色谱仪

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型号:GC1120
FA电子分析天平

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分光光度计在口罩质量检测中的应用

在【GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范】5技术要求-5.3内在质量条款中要求“甲醛含量≤20mg/kg,那么我们先了解一下甲醛的作用?“甲醛在纺织品中的作用是和人造树脂生成一种交联剂,在样品上形成一层保护层,具有免烫、防缩、防皱和易去污等功能。

傅里叶红外光谱仪在医用口罩材料检测中的研究

医用口罩的核心材料,就是驻极处理之后的聚丙烯熔喷无纺布。过滤层的熔喷无纺布过滤材料,必须要经过驻极处理才能在不改变呼吸阻力的前提下,实现95%的过滤性,才能有效防病毒。

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