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医疗用品 清空筛选

红外光谱法对口罩中主要材料聚丙烯熔喷布的驻极工艺及性能研究

聚丙烯熔喷无纺布材料已经大量应用于医疗卫生健康防护领域以及空气净化滤网,如PM2.5口罩、医疗一次性口罩。通常,为提升材料的过滤效率会降低纤维细度、提高纤维紧密度,然而材料的过滤阻力却大大增强。分别对聚丙烯熔喷驻极体过滤材料进行扫红外光谱测试测试,分析电晕充电对聚丙烯熔喷材料产生的影响,为以后寻找提高驻极效果的方法打下基础。

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傅立叶变换红外光谱仪

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型号:iCAN 9
万能衰减全反射附件

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型号:ATR

医用防护用品环氧乙烷残留分析解决方案

相关组织如ISO等对环氧乙烷日常允许暴露量作了规定。我国在医用防护服和医用口罩相关标准中也对环氧Z烷残留量做出限定,并规定了标准检测方法。

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珀金埃尔默带捕集阱顶空进样器

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型号:TurboMatrix

顶空-气相色谱法测定医用输液器中环氧乙烷残留量

本文使用NexisGC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用输液器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明,在0.5~100ug/mL的浓度范围内,环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9997,线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次,测定值相对标准偏差为2.58%,加标回收率在92.8%~99.4%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于医用输液器中环氧乙烷残留量的测定。

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气相色谱仪

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型号:Nexis GC-2030

医用一次性使用重力输液器拉伸强度试验

本文介绍了使用岛津EZ-LX电子万能试验机,遵循《GB8368-2018一次性使用输液器重力输液式》和《ISO8536-4∶2010医用输液器具第4部分:一次性使用输液器,重力输液式》标准,测定输液器及其组件的拉伸强度。本试验适用于医用一次性使用输液器具(重力输液式)实施质量控制、产品研发和性能调整等方面的应用。

接骨板弯曲试验

本文介绍了使用岛津AGS-X电子万能试验机,遵循《YY/T0342-2020外科植入物接骨板弯曲强度和刚度》标准,测定接骨板的弯曲强度和刚度。本试验适用于接骨板实施质量控制、产品研发和性能调整等方面的应用。

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电子万能试验机

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型号:AGS-X系列

测试口罩灭菌后环氧乙烷(EthyleneOxide)的残留量

实验方法原理:环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇,乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛,甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物,在560nm处通过比色分析可求得环氧乙烷的含量。

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环氧乙烷检测仪厂家

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型号:TN206-ETO

顶空气相色谱法快速检测口罩中的残留环氧乙烷

环氧乙烷有非常强的毒性,急性中毒时,患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难;此外,环氧乙烷有致突变性、婴儿毒性和致畸特性,为一类致癌物,长期接触有致癌的风险。

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APL奥普乐20位新款全自动顶空进样器

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型号:HS-20Plus

气相色谱仪在医疗器械环氧乙烷残留检测上的应用

环氧乙烷(简称EO)是一种有机化合物,化学式是C2H4O,被用来制造杀菌剂,广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。环氧乙烷具有成本低、灭菌效果好,对医疗器械损坏性小等优点,能够保证医疗器械的预期功能不受影响,因而经常被拿来用作一次性灭菌医疗器材以及胶囊的灭菌使用。

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无菌手术膜粘性的验证方法——剥离强度的测试

无菌手术膜是防止手术过程中细菌感染的重要环节,其粘性的大小是影响使用性能的重要因素,本文通过对无菌手术膜样品剥离强度的测试,介绍了一种表征其粘性特征的试验方法,通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验方法的描述,为监控无菌手术膜的剥离强度提供参考。

快检质量定性口罩中的环氧乙烷残留,让口罩使用更安心

环氧乙烷(EO)气体具有*的穿透力,能在不损坏灭菌物品的前提下,达到杀菌消毒的效果,故多数不易用一般方法灭菌的设备等均可用环氧乙烷进行灭菌消毒。顶空气相色谱法是检测环氧乙烷简单准确的方法,适用于各类药厂,医疗器械厂商,各级检测机构。

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