傅里叶红外光谱仪在医用口罩材料检测中的研究
医用口罩的核心材料,就是驻极处理之后的聚丙烯熔喷无纺布。过滤层的熔喷无纺布过滤材料,必须要经过驻极处理才能在不改变呼吸阻力的前提下,实现95%的过滤性,才能有效防病毒。
红外光谱法对口罩中主要材料聚丙烯熔喷布的驻极工艺及性能研究
聚丙烯熔喷无纺布材料已经大量应用于医疗卫生健康防护领域以及空气净化滤网,如PM2.5口罩、医疗一次性口罩。通常,为提升材料的过滤效率会降低纤维细度、提高纤维紧密度,然而材料的过滤阻力却大大增强。分别对聚丙烯熔喷驻极体过滤材料进行扫红外光谱测试测试,分析电晕充电对聚丙烯熔喷材料产生的影响,为以后寻找提高驻极效果的方法打下基础。
医用防护用品环氧乙烷残留分析解决方案
相关组织如ISO等对环氧乙烷日常允许暴露量作了规定。我国在医用防护服和医用口罩相关标准中也对环氧Z烷残留量做出限定,并规定了标准检测方法。
顶空-气相色谱法测定医用输液器中环氧乙烷残留量
本文使用NexisGC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用输液器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明,在0.5~100ug/mL的浓度范围内,环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9997,线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次,测定值相对标准偏差为2.58%,加标回收率在92.8%~99.4%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于医用输液器中环氧乙烷残留量的测定。
医用一次性使用重力输液器拉伸强度试验
本文介绍了使用岛津EZ-LX电子万能试验机,遵循《GB8368-2018一次性使用输液器重力输液式》和《ISO8536-4∶2010医用输液器具第4部分:一次性使用输液器,重力输液式》标准,测定输液器及其组件的拉伸强度。本试验适用于医用一次性使用输液器具(重力输液式)实施质量控制、产品研发和性能调整等方面的应用。
产品
接骨板弯曲试验
本文介绍了使用岛津AGS-X电子万能试验机,遵循《YY/T0342-2020外科植入物接骨板弯曲强度和刚度》标准,测定接骨板的弯曲强度和刚度。本试验适用于接骨板实施质量控制、产品研发和性能调整等方面的应用。
医用口罩等医疗用品中环氧乙烷残留量检测
环氧乙烷(ethyleneoxide,EO)是一种消毒灭菌效果较好的低温化学消毒剂,常温下穿透作用良好.在室温下,为无色气体;低温时,为无色易流动液体。有醚臭,高浓度时有刺激臭味。熔点-112.65℃,沸点10.35℃,闪点低于-17.7℃,燃点429℃。易溶于水、多数有机溶剂。
测试口罩灭菌后环氧乙烷(EthyleneOxide)的残留量
实验方法原理:环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇,乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛,甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物,在560nm处通过比色分析可求得环氧乙烷的含量。
顶空气相色谱法快速检测口罩中的残留环氧乙烷
环氧乙烷有非常强的毒性,急性中毒时,患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难;此外,环氧乙烷有致突变性、婴儿毒性和致畸特性,为一类致癌物,长期接触有致癌的风险。
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