生物安全柜的校准将有法可依
目前，Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产的Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求，但市场发展依然存在诸多弊端。为了规范生物安全柜市场，使其健康有序发展，国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》，该标准将于2020年4月17日起正式实施。
使用ZR-1220型口罩密合度测试仪检测口罩密合性的方法
口罩的密合度通常用总泄漏率表示，即在实验室规定检测条件下，受试者吸气时从包括过滤元件在内的所有面罩部件泄漏入面罩内的模拟剂浓度与吸入空气中模拟剂浓度的百分比比值，总泄漏率越低，则密合度越高。
产品
-
- 型号：ZR-1220型
青岛众瑞——口罩细菌过滤效率和颗粒物过滤效率的相关技术要求
口罩的作用是将含有颗粒物、烟雾、微生物等经滤料吸附、阻挡而不被人体所吸入，从而达到阻隔有毒有害物质保护人体不受侵害的目的。不同的口罩根据其特定使用者、使用环境有不同的设计要求、质量评价指标和方法。其中较为重要测试指标包括口罩的细菌过滤效率BFE以及颗粒物过滤效率等。
产品
-
- 型号：ZR-1006型
青岛众瑞——关于口罩保护效果及相关检测技术
实际上，虽然在试验条件下，透过口罩的滤材的颗粒物过滤效率能够达到90%以上，但是由于实际佩戴过程中，口罩与人体的结合部位或多或少都会产生一定的缝隙，而人在呼吸过程中，外界气体就会通过这些缝隙进入口罩内，因此保护效果的评价实际上是对口罩真正的保护功能进行的测试，其测试结果接近实际的使用情况。
产品
-
- 型号：ZR-1002型
手套摩擦系数测试的解决方案
本文利用济南兰光机电技术有限公司自主研发设计的MXD-02摩擦系数仪对手套样品的摩擦系数进行测试，并简述了设备的参数、适用范围及试验的过程，从而为企业解决如何监测手套摩擦系数的问题提供参考。
产品
青岛众瑞——生物安全柜的防护等级和检测方法
生物安全柜（BSC）是能防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经高效空气过滤器（HEPA）过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。
青岛众瑞为您介绍口罩密合度技术原理及实现方案
目前，在我国GB/T18664-2002、GB19489-2008等标准中规定在使用防护口罩、防护面罩等个体呼吸防护装备时，应做个体适配性测试。GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》中明确规定医用防护口罩的总适合因数不低于100，并且规定了详细的定量检测方法。
产品
-
- 型号：ZR-1220型
医护用品环氧乙烷残留分析解决方案
方法原理:环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇,乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛,甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物,在560nm处通过比色分析可求得环氧乙烷的含量。
产品
-
- 型号：SP-1920
医疗器械中环氧乙烷（EO）快检质量定性—口罩、防护服等
医疗设备及防护用品（如口罩、防护服等）在生产后必须进行灭菌处理。灭菌工艺是常规的也是必须的，环氧乙烷灭菌工艺按照一定按标准执行，对灭菌效果要达到国家标准质量控制要求。南京科捷致力于医药及医药中间体中有害残留物的快检技术，长期的技术知识的储备，有相对完备的分析技术，能够达到准确定量、快速定性。
产品
赛默飞一次性医疗制品中的环氧乙烷残留量检测方案
依照国标GC/T16886.7-2015中对一次性医疗制品中环氧乙烷残留量测定方法的指导，采用浸提法对样品进行前处理，使用顶空-气相色谱法对环氧乙烷进行定量分析，方法操作简单，被测组分与杂质组分达到有效分离，仪器灵敏度高、精密度和准确度好。
热门方案
最新发布企业
- 上海禾工科学仪器有限公司 上新119篇
- 英迈仪器（天津）有限公司 上新6篇
- 上海喆图科学仪器有限公司 上新22篇
- 杭州谱育科技发展有限公司 上新59篇
- 浙江托普云农科技股份有限公司 上新39篇
- 上海人和科学仪器有限公司 上新155篇
- 浙江福立分析仪器有限公司 上新103篇
- 汇智和源生物技术（苏州）有限公司 上新106篇
- 上海喆图科学仪器有限公司 上新116篇
- 北京盈盛恒泰科技有限责任公司 上新475篇
