青岛众瑞——关于口罩保护效果及相关检测技术
实际上，虽然在试验条件下，透过口罩的滤材的颗粒物过滤效率能够达到90%以上，但是由于实际佩戴过程中，口罩与人体的结合部位或多或少都会产生一定的缝隙，而人在呼吸过程中，外界气体就会通过这些缝隙进入口罩内，因此保护效果的评价实际上是对口罩真正的保护功能进行的测试，其测试结果接近实际的使用情况。
产品
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- 型号：ZR-1002型
手套摩擦系数测试的解决方案
本文利用济南兰光机电技术有限公司自主研发设计的MXD-02摩擦系数仪对手套样品的摩擦系数进行测试，并简述了设备的参数、适用范围及试验的过程，从而为企业解决如何监测手套摩擦系数的问题提供参考。
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青岛众瑞——生物安全柜的防护等级和检测方法
生物安全柜（BSC）是能防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经高效空气过滤器（HEPA）过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。
青岛众瑞为您介绍口罩密合度技术原理及实现方案
目前，在我国GB/T18664-2002、GB19489-2008等标准中规定在使用防护口罩、防护面罩等个体呼吸防护装备时，应做个体适配性测试。GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》中明确规定医用防护口罩的总适合因数不低于100，并且规定了详细的定量检测方法。
产品
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- 型号：ZR-1220型
医护用品环氧乙烷残留分析解决方案
方法原理:环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇,乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛,甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物,在560nm处通过比色分析可求得环氧乙烷的含量。
产品
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- 型号：SP-1920
医疗器械中环氧乙烷（EO）快检质量定性—口罩、防护服等
医疗设备及防护用品（如口罩、防护服等）在生产后必须进行灭菌处理。灭菌工艺是常规的也是必须的，环氧乙烷灭菌工艺按照一定按标准执行，对灭菌效果要达到国家标准质量控制要求。南京科捷致力于医药及医药中间体中有害残留物的快检技术，长期的技术知识的储备，有相对完备的分析技术，能够达到准确定量、快速定性。
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赛默飞一次性医疗制品中的环氧乙烷残留量检测方案
依照国标GC/T16886.7-2015中对一次性医疗制品中环氧乙烷残留量测定方法的指导，采用浸提法对样品进行前处理，使用顶空-气相色谱法对环氧乙烷进行定量分析，方法操作简单，被测组分与杂质组分达到有效分离，仪器灵敏度高、精密度和准确度好。
医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷（EO）的检测方法
本文简单介绍使用顶空-色谱法来检测口罩中环氧乙烷（EO）的残留量。此试验方法过程方便快捷，精准度高，灵敏度高。十分适合医疗器械生产商使用此方法进行检测环氧乙烷的残留量。
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- 型号：HS-Auto60
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