利用高内涵3D成像及分析,肺类器官可作为体外毒性评价的分析模型
类器官模型因其能够再现真实组织的复杂性而在生物研究和筛选中越来越受欢迎。为了模拟体内的人体肺器官,我们在有助于3D结构形成的条件下培养了原代人肺上皮细胞,重现了肺气道形态和功能上的特征。在肺类器官培养中,上皮干细胞和祖细胞在添加了一系列生长因子的ECM中培养。
利用近红外标记和先进的图像及数据分析提高Cell Painting 的可靠性
基于图像的表型分析方法,如广泛使用的CellPainting分析,使用高内涵成像和多参数输出来研究细胞中的生物、遗传和化学扰动。
来源于诱导多功能干细胞分化的心肌细胞在毒性化学物作用下的表型特征
在临床实验过程中和药物上市后,心肌细胞毒性仍然是药物耗损的主要原因。尽管人们相信,很大一部分心血管疾病是由环境引起的;但是致因环境因素仍然是基本上没有特征性可言。因此,如何检测潜在的心肌毒性是改善体外药物筛选方法的一个至关重要的方面。
利用iPSC来源的细胞模型进行化合物检测的多类型自动化成像分析
在生物研究和药物发现中,越来越需要扩大细胞分析的多样性和复杂性。干细胞来源的细胞和组织在药物开发和毒理学安全性评估中日益成为传统体外和体内试验的替代选择。在本研究中,我们使用人类ipsc来源的心肌细胞和神经元细胞模型,开发功能性和形态性的检测结果,以多参数分析格式测试不同化合物的效果。
基于细胞绘画法的高内涵表型分析
高内涵表型分析越来越广泛应用于许多的研究领域,包括基因功能研究、药物研发和毒理学。这种方法的优点是非常客观的从单细水平获取多维的信息,能够对单个细胞的状态进行分析和描述,并与总体分析数据进行比较。而许多传统的表型分析则是在要研究的通路中,只主观选取少数几个重要的指标来分析。
自动化细胞成像分析技术评估 CFP 标记核蛋白的转导效率
自20世纪60年代发现绿色荧光蛋白以来,各种荧光蛋白(FP)及其变体已被开发出来,跨越整个可见光谱。这些基因编码的荧光蛋白在细胞生物学领域引发了一场革命。蓝绿色荧光蛋白(CFP)因其在FRET等多色领域的应用而受到广泛关注。这是因为CFP的激发和发射光的波长范围很少使用,反而使得它成为各种荧光基团的多路复用的理想化选择。
多参数 THP-1 细胞分化及细胞因子分泌表型分析试验评价抗炎化合物
巨噬细胞起源于血液中的单核细胞,这些单核细胞离开血液循环,分化成不同的组织。巨噬细胞参与细菌和受损细胞的检测和吞噬。此外,巨噬细胞通过释放细胞因子引发炎症,细胞因子激活血管细胞,促进细胞因子粘附血管并迁移到组织中。分化的THP-1细胞已被广泛用于体外巨噬细胞模型研究巨噬细胞参与炎症反应。
肿瘤治疗学中 3D 细胞球的高内涵成像
近年来,将体外肿瘤细胞聚集物作为模拟体内组织环境模型的技术得到了重大的突破。该项技术能够使种植在低吸附圆底孔板中离散的细胞聚集成球体。而球体被认为能够比常规的二维(2D)细胞培养更有效地模拟肿瘤行为。
高内涵成像分析系统用于线粒体动力学检测和表型分析
线粒体是细胞的主要能量来源,在调节细胞代谢中起着重要作用。线粒体可以根据环境条件和细胞需求改变其结构来调节自身的形态,其动力学本质是由分裂、融合、自噬和生物发生几个过程驱动。线粒体分裂产生大量的圆形碎片,尺寸较小;融合产生的线粒体数量较少,形状细长且尺寸较大。线粒体分裂和融合的相对过程都参与到线粒体质量控制和正常细胞稳态的维持过程中。线粒体分裂和融合对细胞的正常功能都至关重要。
使用体外血管生成模型的高内涵血管形成分析
血管生成是指从现有血管生成新的血管,是内皮细胞萌发、增殖、迁移、侵袭和分化等多种生物学过程中的关键步骤。血管生成失调是疾病状态的标志,并具有广泛的临床意义。其中靶向肿瘤血管生成的疗法已成为抑制肿瘤生长的一种有前途的替代方法。
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