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生物产业 清空筛选

用于微流体平台中3D神经元网络的形态学表征的高通量测定法

建立生理相关的体外模型对于进一步了解神经疾病的机制以及靶向药物开发至关重要。iPSC衍生的神经元显示出对化合物筛选和疾病建模的巨大希望,然而目前已经出现了使用三维(3D)培养物作为对神经元细胞的测定开发的有效方法。

通过高内涵分析软件进行人体干细胞诱导神经元细胞系的3D模型表征分析

开发更复杂的、生物相关的和预测的基于细胞的化合物筛选方法是药物发现中的一个主要挑战。三维(3D)分析模型的开发和集成正变得越来越流行,并驱动着生物转化学的发展。具体而言,3D培养物具有精致浓缩了人体组织各方面特征的优点,包括结构、细胞组织、细胞-细胞和细胞-基质相互作用,以及更多生理相关的特征延伸。

利用基于iPSC的神经突生长测定法进行神经毒性和神经元发育的评估

虽然神经突向外生长测定主要用于评估发育神经毒性,但也可用于评估通过检测神经突收缩的神经变性。此外,该测定还有可能与评估成年神经元中的神经可塑性相关4。对于筛选测定,总神经突向外生长通常是指标报告中最常见的度量标准1,5。利用自动成像还能够对其他特征进行多参数评估,例如总分支数和总过程数,以评估化合物可抑制神经突向外生长的不同方式6,7。

高通量筛选神经毒性解决方案

诱导多功能干细胞技术对我们研究神经元毒性是十分有用的,iPSCs可以大批量的展示成熟神经元的功能。如果将这种特别的生物学相关的细胞类型和高通量成像分析结合在一起,我们就可以快速的筛选出在引起神经元毒性中起主导作用的化合物并大大减少临床前研究和相关动物实验的成本。

通过微波增强的多肽固相合成自动合成首尾相连的环肽

使用LibertyBlue™和LibertyPRIME™多肽合成仪可以快速、高纯度进行头尾环化肽的全自动合成。微波增强的多肽固相合成不仅有利于线性组装,而且有利于随后的环化步骤,在各种困难的生物学重要肽上实现了纯度合成。

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微波多肽合成仪

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型号:Liberty PRIME 2.0

对称分支肽的微波辅助多肽固相合成

与传统的SPPS方法相比,使用微波增强的SPPS可以更快地制备对称分支肽,并且纯度更高。​另一方面,微波增强的SPPS可在4小时内提供纯度为50%。

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微波多肽合成仪

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型号:Liberty PRIME 2.0

原位杂交-典型实验方案背景

CEM集团的子公司Intavis公司从2007年开始向全球推出了适用于全组织和切片标本的自动化原位杂交及免疫组化系列产品。通过对以往型号的大幅改进,使得InsituPro更加满足用户的需求并使得用户对实验的应用更加高效。

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全自动原位杂交和免疫组化仪

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型号:Intavis InsituPro (Vsi)

安捷伦 mRNA-LNP 疫苗分析与质控方案

安捷伦mRNA-LNP疫苗分析与质控方案原辅料质量控制、工艺过程监控、理化特征分析与稳定性研究等其它分析项目:

病理和微生物样本观察的正置显微镜解决方案

如何为临床样本观察选择显微镜和摄像头。过去几年中,无论是组织病理学、细胞学、血液病理学、临床显微镜检查或是其他应用,从事临床样本观察的实验室对拍摄图像的要求明显提高了。除了用于判读形态,它们还有其他很多用途。然而,通过目镜观察到的与摄像头记录到的图像是有着本质的不同,一种是光学图像,另一种是数码图像。了解摄像头相关的知识和特点,有助于选择合适的摄像头,从而拍摄到必要细节和彩色保真度高的图像。

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细菌增殖曲线的测定实验方案

原理:将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基中,在适宜的条件下进行培养,定时测定培养液中的菌量,以菌量的对数作纵坐标,生长时间作横坐标,绘制的曲线叫生长曲线。它反映了单细胞微生物在一定环境条件下于液体培养时所表现出的群体生长规律。依据其生长速率的不同,一般可把生长曲线分为延缓期、对数期、稳定期和衰亡期。这四个时期的长短因菌种的遗传性、接种量和培养条件的不同而有所改变。

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可见分光光度计

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型号:V-1500CPC
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