医用防护用品环氧乙烷残留分析解决方案
相关组织如ISO等对环氧乙烷日常允许暴露量作了规定。我国在医用防护服和医用口罩相关标准中也对环氧Z烷残留量做出限定,并规定了标准检测方法。
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- 型号：TurboMatrix
测试口罩灭菌后环氧乙烷（EthyleneOxide）的残留量
实验方法原理：环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇，乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛，甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物，在560nm处通过比色分析可求得环氧乙烷的含量。
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- 型号：TN206-ETO
顶空气相色谱法快速检测口罩中的残留环氧乙烷
环氧乙烷有非常强的毒性，急性中毒时，患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；此外，环氧乙烷有致突变性、婴儿毒性和致畸特性，为一类致癌物，长期接触有致癌的风险。
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- 型号：HS-20Plus
气相色谱仪在医疗器械环氧乙烷残留检测上的应用
环氧乙烷（简称EO）是一种有机化合物，化学式是C2H4O，被用来制造杀菌剂，广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。环氧乙烷具有成本低、灭菌效果好，对医疗器械损坏性小等优点，能够保证医疗器械的预期功能不受影响，因而经常被拿来用作一次性灭菌医疗器材以及胶囊的灭菌使用。
快检质量定性口罩中的环氧乙烷残留，让口罩使用更安心
环氧乙烷（EO）气体具有*的穿透力，能在不损坏灭菌物品的前提下，达到杀菌消毒的效果，故多数不易用一般方法灭菌的设备等均可用环氧乙烷进行灭菌消毒。顶空气相色谱法是检测环氧乙烷简单准确的方法，适用于各类药厂，医疗器械厂商，各级检测机构。
红外光谱法用于新冠肺炎防护用口罩成分鉴别上的应用
受新冠肺炎疫情影响，医用口罩需求量大大增加，在一定时期内还出现了缺货、断货现象，市场供需非常紧张，假冒伪劣产品不断涌现，对口罩质量进行把控显得尤为重要。本文使用港东科技FTIR-650型傅里叶变换红外光谱仪和单次ATR附件对口罩中间层熔喷布以及内、外层材质成分进行了定性分析，用于生产及质检部门对医用口罩的质量进行辅助评价。
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- 型号：FTIR-650
青岛众瑞——口罩细菌过滤效率和颗粒物过滤效率的相关技术要求
口罩的作用是将含有颗粒物、烟雾、微生物等经滤料吸附、阻挡而不被人体所吸入，从而达到阻隔有毒有害物质保护人体不受侵害的目的。不同的口罩根据其特定使用者、使用环境有不同的设计要求、质量评价指标和方法。其中较为重要测试指标包括口罩的细菌过滤效率BFE以及颗粒物过滤效率等。
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- 型号：ZR-1006型
青岛众瑞——关于口罩保护效果及相关检测技术
实际上，虽然在试验条件下，透过口罩的滤材的颗粒物过滤效率能够达到90%以上，但是由于实际佩戴过程中，口罩与人体的结合部位或多或少都会产生一定的缝隙，而人在呼吸过程中，外界气体就会通过这些缝隙进入口罩内，因此保护效果的评价实际上是对口罩真正的保护功能进行的测试，其测试结果接近实际的使用情况。
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- 型号：ZR-1002型
青岛众瑞为您介绍口罩密合度技术原理及实现方案
目前，在我国GB/T18664-2002、GB19489-2008等标准中规定在使用防护口罩、防护面罩等个体呼吸防护装备时，应做个体适配性测试。GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》中明确规定医用防护口罩的总适合因数不低于100，并且规定了详细的定量检测方法。
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- 型号：ZR-1220型
医疗器械中环氧乙烷（EO）快检质量定性—口罩、防护服等
医疗设备及防护用品（如口罩、防护服等）在生产后必须进行灭菌处理。灭菌工艺是常规的也是必须的，环氧乙烷灭菌工艺按照一定按标准执行，对灭菌效果要达到国家标准质量控制要求。南京科捷致力于医药及医药中间体中有害残留物的快检技术，长期的技术知识的储备，有相对完备的分析技术，能够达到准确定量、快速定性。
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