精准 “把脉” 中药口服制剂稳定性 —— LISICO分散稳定性分析仪
在中药口服制剂的质量评价体系中，分散性与稳定性无疑占据着举足轻重的地位，它们犹如衡量药品优劣的关键标尺，直接关系到药效的发挥以及用药的安全性。本文以LISICOLS-1分散稳定性分析仪为工具，采用核磁共振弛豫法，来表征中药口服制剂的稳定性，并为口服制剂的质量评价提供了一种快速有效准确的途径。
产品
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- 型号：LS-1
电子舌技术分析三七中药材味觉指标
优质三七粉入口后应有淡淡的参味，微苦，吞咽到喉咙处会感到甘甜，微苦回甘是三七的独特之处，纯苦或纯甜都不是三七的本味。不同的三七粉到底苦不苦，有多苦，这台技术先进的设备就能告诉您答案！
产品
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- 型号：TS-5000Z
基于ICP-MS的儿科常用中药口服液体制剂的重金属及有害元素残留量测定及其风险评估
精密量取内标标准溶液适量，用2%硝酸溶液配制成浓度为1μg•mL−1的溶液，作为内标溶液；精密量取内标标准溶液适量，用2%硝酸溶液配制成浓度为100ng•mL−1溶液，作为半定量测定的参比溶液。
【解决方案】马兜铃酸的检测
迪马科技根据目标化合物的性质，建立了马兜铃酸的检测方法，样品先用水溶解，再用酸化乙腈提取，提取液再进行两次净化，第一次先用C18净化提取液，然后再用PWA-2小柱进行二次净化，氮吹定容，上机。样品经过多次净化，除去了样品杂质，减小基质效应，并且还保证了目标物的回收率，结果显示，基质效应和回收率都在90-110%之间，完全满足客户需求。
气相法测定鱼腥草注射液特征谱图
本法参照2015版《中国药典》鱼腥草注射液，采用福立GC9720Plus气相色谱仪对进行了有关测定。该方法中理论塔板数以甲基正壬酮峰计算为1064645大于标准要求的1000，样品中特征峰和S峰的相对保留时间均在药典规定值的±8%以内，满足药典要求、样品中峰1与参照物（0.25ug/uL）峰峰面积比值为1.6751大于规定的0.15，各项指标均符合要求。
凯氏定氮仪测定鹜芪口服液的氮含量
鹜芪口服液由鸭(去毛，内脏留胃、肠、肝)、丹参、女贞子、黄芪、山楂、大枣、枸杞子、甘草组成。为红棕色至棕褐色液体，味甘、微苦。主要功效为养阴益气，补虚扶正。用于体质虚弱、年老或慢性病后气阴两虚所致的头晕眼花，神疲乏力，心悸失眠，食欲不振，口咽干渴，咳嗽声嘶等症。本实验使用凯氏定氮法对鹜芪口服液中的氮含量进行测定。
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- 型号：K1160+K1124
痔疮胶囊中盐酸小檗碱
本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕褐色颗粒和粉末;气芳香;味苦、凉。有清热解毒，凉血止痛，祛风消肿之功效。痔疮胶囊中含功劳木以盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的总量计。
产品
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- 型号：S5100
RPLC-CAD 结合 HILIC-UV 在中药血塞通和血栓通注射剂指纹图谱分析中的应用
本文基于反相色谱（RPLC）结合亲水相互作用色谱（HILIC），采用紫外检测（UV）结合电喷雾检测（CAD）对血塞通和血栓通注射液的化学成分同时进行指纹图谱表征，采用VanquishDuoUHPLC系统，快速高效对血塞通注射液进行了质量评价。
采用TSKgel尺寸排阻色谱柱检测双黄连注射液中高分子物质
采用尺寸排阻色谱柱TSKgelG2000SWXL（7.8mmI.D.×30cm,5μm）,流动相乙腈-水-TFA（体积比40：60：0.07），在紫外检测波长214nm条件下检测双黄连注射液中的高分子杂质。
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