IPHASE原代贴壁猫肝细胞研发成功
肝脏是药物代谢的重要器官，体外代谢模型多以肝脏为基础。其中，原代肝细胞（Primaryhepatocytes）作为一种肝脏体外模型，因具有较好的体外试验重现性，基本维持了肝脏的代谢功能，特别是较好的保留了与体内一致的酶水平，成为了体外药物试验的“金标准”，广泛应用于药物代谢与毒理学等研究中。
AKF-CH6卡尔费休水分仪测定聚维酮K90中的水分
聚维酮K90与K30都属于聚乙烯吡咯烷酮均聚物，差异主要在分子量，这种差异使得它们在医药领域的应用上有所区别。聚维酮K90水溶液粘度更高，成膜性和黏附性更强，在制备需要长时间保持完整性的药物制剂时具有优势。传统聚维酮类物质一般采用容量法测试水分，由于分子量的提高，聚维酮K90在常规溶剂中溶解性较差，不利于水分的检测，本试验采用AKF-CH6卡氏加热间接进样来测定聚维酮K90中的水分含量。
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- 型号：AKF-CH6
西洋参中6种重金属元素检测，药品安全的便捷保障通道
本应用中心参照《中国药典2020版》，及《人参、西洋参药材中高锰酸盐检查项补充检验方法（BJY202109）》，建立了使用微波消解和ICP-MS对西洋参中的Mn、Cu、As、Cd、Hg、Pb等6种元素进样分析的方法，操作简便，能够快速、准确地完成测试。
电热恒温培养箱在头孢过敏测试中的应用
头孢类药物是广泛应用于临床的抗感染药物，但其过敏反应也不容忽视。本文主要介绍如何利用电热恒温培养箱进行头孢过敏测试，以提高检测准确性和效率。
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- 型号：ZDP-9902
精准 “把脉” 中药口服制剂稳定性 —— LISICO分散稳定性分析仪
在中药口服制剂的质量评价体系中，分散性与稳定性无疑占据着举足轻重的地位，它们犹如衡量药品优劣的关键标尺，直接关系到药效的发挥以及用药的安全性。本文以LISICOLS-1分散稳定性分析仪为工具，采用核磁共振弛豫法，来表征中药口服制剂的稳定性，并为口服制剂的质量评价提供了一种快速有效准确的途径。
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- 型号：LS-1
Xtimate C18测试福沙匹坦双葡甲胺中杂质1和杂质2
使用月旭XtimateC18,3μm,2.1×150mm色谱柱，在此色谱条件下，杂质1和杂质2均能与样品中的福沙匹坦和葡甲胺分离，能满足客户分离检测需求。杂质1和杂质2的回收率也满足客户的分析要求。但多针进样后杂质1回收率偏低，杂质2回收率仍满足要求，不符合客户的要求。
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氢化可的松注射液中氢化可的松的测定
氢化可的松是一种糖皮质激素类药物，药理作用有1.抗炎作用：能减轻和防止组织对炎症的反应，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀，从而减轻炎症的表现。
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益生菌冻干菌球冻干整体解决方案
优先选择耐受性强、活性稳定的益生菌菌株（如乳酸杆菌、双歧杆菌），需通过基因检测和代谢分析筛选出高存活率的菌种。在严格无菌条件下进行扩培，控制温度（如37℃）、pH（6.5-7.0）及溶氧量，确保菌体高密度生长。
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标准中“狗脊配方颗粒的检测”使用迪马色谱柱
2024年至今，安徽省、湖北省、江苏省、青海省、山东省、陕西省药品监督管理局相继发布“狗脊配方颗粒”的公示。其中“狗脊配方颗粒”标准检测方案中，使用了迪马科技色谱柱。
6495D LC-MS/MS 结合自动化 SPE 工作站用于寡核苷酸定量生物分析
本研究以猪血浆中的Mipomersen[1]（商品名：Kynamro®）定量分析为例，展示了6495DLC-MS/MS系统在高灵敏度、低检出限和抗基质干扰方面的卓越性能，以及自动化SPE工作站在减少人工干预时间、提高操作一致性和可靠性方面的优势。结果表明，该一体化自动解决方案在高通量寡核苷酸生物分析中能替代人工操作，并提供优异的灵敏度、准确度和重现性。
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