UItimate XB-C18 测定酚咖片实验报告
使用月旭UltimateXB-C18,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下，coffee因峰与对乙酰氨基酚峰的USP分离度达到9.0以上。符合检测标准。
UItimate XB-C18吲哚美辛乳膏实验报告
使用月旭UltimateXB-C18,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下，理论塔板数以吲哚美辛峰计算达到18213，且主峰附近无杂质峰干扰。符合检测标准。
UItimate XB-C18 舒肝和胃丸实验报告
使用月旭UltimateXB-C18,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下，理论塔板数以芍药苷主峰计算达到13926，符合检测标准。
Xtimate SEC-120-卡波姆凝胶分析方法开发报告
使用月旭色谱柱XtimateSEC-120,5μm,7.8×300mm在此色谱条件下分析相关溶液，目标物卡波姆保留时间为5.7min且多次进样后在对照溶液及样品溶液中卡波姆峰前均无杂质干扰，符合分析要求。
产品
Xtimate C18-HDF009-RI-SST分析方法开发报告
使用月旭色谱柱XtimateC18,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下分析系统适用性溶液，可重现出客户要求的结果且主物质与杂质相互之间分离度均大于1.5，符合分析要求。
产品
Xtimate C18-HDF008-RI-SST分析方法开发报告
使用月旭色谱柱XtimateC18,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下分析系统适用性溶液，可重现出客户要求结果，符合分析要求。
产品
Xtimate C18 -m-trihydroxybenzene分析方法售后验证报告
使用客户以及实验室多支色谱柱XtimateC18,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下分析系统适用性溶液，目标物m-trihydroxybenzene出峰正常未出现分裂峰情况，符合分析要求。
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Ultimate XB-SAX-WB-3-B及WB-3-B-IMPF分析方法开发报告
使用月旭色谱柱UltimateXB-SAX,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下分析主物质及杂质，主物质WB-3-B保留时间为6.86min，杂质WB-3-B-IMPF保留时间为19.39min，但在低浓度下杂质由于结构及纯度原因灵敏度较低，无法在紫外检测器上有效分析。
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Ultimate XB-C18-底物产物分析方法开发报告
使用月旭色谱柱UltimateXB-C18,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下分析相关溶液，DMSO，1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲磺酰基)乙胺及1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲磺酰基)乙酮依次出峰且分离度均大于1.5，符合分析要求。
Ultimate XB-C18&Ultimate PAH-SM1及其杂质分析方法开发报告
使用月旭色谱柱UltimateXB-C18,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下分析系统适用性溶液，可得到两组色谱峰其中SM1与ImpH重合，ImpG与ImpI重合；而
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