药物溶出仪是如何进行片剂溶出度测定的？
溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。但在实际应用中溶出度仅指一定时间内药物溶出的程度，一般用标示量的百分率表示，如药典规定30分钟内对乙酰氨基酚的溶出限度为标示量的80%。药物溶出仪是如何进行片剂溶出度测定的？我们以RCY-808T为例，讲解一下智能溶出仪测定片剂溶出度的过程。
原子吸收光谱法测定重金属铬的含量
近年来，随着人类物质文明的发展，工业化程度的提高，经济发展突飞猛进，生活变得快捷、高效，但同时环境却越来越差，蔚蓝的天空、碧绿的大海、茂密的森林离我们越来越远，各种各样的疾病接踵而来。追根溯源，这与现代生活使用的食品、药品、化妆品、医疗器械等相关领域的产品重金属超标有一定关系。
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高效液相尺寸排阻色谱法测定注射用胸腺肽中α1的含量
采用TSKgelUP-SW2000超高效液相尺寸排阻色谱柱，使用乙腈-水-TFA：（体积比：40：60：0.07）流动相，在紫外检测波长214nm条件下，对注射用胸腺肽中胸腺肽α1进行分离和测定。供试品的分析结果显示，分子量大于10000道尔顿的组分所占比例为2.38%，满足标准不得超过5%的要求。对应胸腺肽α1对应峰面积百分比为1.84%，满足标准规定不低于1%的要求。
高效微流电动液相色谱系统分离检测手性化合物
采用TriSep®-3000高效微流电动液相色谱系统，在单（6A-N-乙烯二胺-6A-脱氧）苯甲酰化β-CD键合硅胶颗粒上，分离了一系列α-氨基磷酸中性对映体。并将其作为手性固定相用于微流液相色谱法和高效微流电动液相色谱法。
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- 型号：TriSep@-3000
高效液相色谱测定赛特铂原料药及其杂质
赛特铂全称为顺式-二氯-反式-二乙酸-顺式-氨/胺合铂（IV）,是江森马太和施贵宝公司联合开发的新型口服铂类抗肿瘤药物，它与顺铂和卡铂无交叉耐药性或交叉耐药度低，口服生物利用度高，其细胞毒性与顺铂相当，赛特铂无肾毒性和神经毒性，主要毒性表现为骨髓抑制。
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- 型号：LC-600A
高效液相色谱法测定非那西丁及其代谢产物对乙酰氨基酚
本实验建立了高效液相色谱法同时测定非那西丁及其代谢物对乙酰氨基酚的浓度，方法简便、快速、结果准确、可靠，适合药物的体内代谢研究。
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- 型号：LC-600A
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- 型号：LC-600A
高效液相色谱法测定奥美沙坦酯原料的有关物质
采用高效液相色谱方法对奥美沙坦酯和其中间体进行了分离，并建立了奥美沙坦有关物质的测定方法，结果表明该方法简单，专属好，并且具有满意的灵敏度和分离度。
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- 型号：LC-600A
带prepFAST在线自动稀释校准系统的ICP-MS执行USP中元素杂质新规定的优势分析
本研究将集中探讨采用配置有prepFAST在线自动稀释和自动校准样品传输系统的NexION@300XICP-MS对不同药物产品中的一组具有毒性作用的元素进行分析时的实际优势。
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