Ⅱ相代谢稳定性研究原理及实验方法
药物代谢研究是创新药物研发的重要内容，它不仅决定了创新药物制剂研发的成败，而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。因而，药物代谢研究在新药研发工程中具有*的重要作用，研究药物代谢对于了解药物在体内的变化过程至关重要。
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- 型号：0111061
测定香芍软胶囊中砷汞铅镉铜含量ICP-MS
有害重金属元素进入人体并与酶蛋白牢固结合，可导致组织细胞出现结构和功能上的损害，甚至引起肿瘤，因此世界各国对这些有害元素在药品、食品中的含量制定了严格的标准。《中华人民共和国药典》2005年版引进ICP-MS法作为检测中药砷、汞、铅、镉、铜5种元素的测量方法;并对所载甘草、白芍、阿胶、金银花等17种生药或提取物提出了*要求。
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- 型号：ICP-MS6880
CYP450酶代谢表型研究(化学抑制法)原理及实验方法
药物代谢研究是创新药物研发的重要内容，它不仅决定了创新药物制剂研发的成败，而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。因而，药物代谢研究在新药研发工程中具有*的重要作用，研究药物代谢对于了解药物在体内的变化过程至关重要。
用Bettersize C400检测脂肪乳中的大颗粒
BettersizeC400光学颗粒计数是丹东百特仪器有限公司研制的光阻法颗粒计数，它采用高灵敏度检测器和高速信号采集与传输系统，可准确的检测出0.5-400μm的颗粒数量和粒度分布。
胤煌科技 显微计数法不溶性微粒仪检查透皮药膏实验全过程
由于药物主要通过微孔膜扩散释放后再透过皮肤进入毛细血管丛而发挥作用，所以其中微粒的危害就显得尤为受到关注，而常规的显微镜法微粒检查已经不适用于当前快节奏的研发和实验进程，故显微计数法不溶性微粒分析仪应运而生。一次实验不仅可以测出颗粒的数量，且可以按不同粒径直接给出相应粒径颗粒占比。
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- 型号：YH-MIP-0103
制备乳剂的新技术- TRILOS超高压纳米均质机
超高压纳米均质机是一种新型的高压均质机，可以用做乳剂，脂质体，混悬剂，分散液和细胞破碎仪等作用。本研究采用配备Y型交互均质容腔的控温型TRILOS超高压纳米均质机优化乳剂的制备工艺，并对其成品稳定性及其影响因素进行考察，为进一步临床研究提供可靠数据。
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- 型号：ND100
旋光法测定氨基葡萄糖盐酸盐的含量
氨基葡萄糖盐酸盐是由天然的甲壳质提取的，是一种海洋生物制剂，能促进人体粘多糖的合成，提高关节滑液的粘性，能改善关节软骨的代谢。本实验通过旋光法对氨基葡萄糖盐酸盐的标准品（纯度100%）来建立标准曲线，进而来测定氨基葡萄糖盐酸盐试样的含量。
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- 型号：海能P810/P850 Pro
凯氏定氮仪测定冻干粉的蛋白质含量（半微量法）
冻干粉是采用冷冻干燥机的真空冷冻干燥法预先将药液里面的水分冻结，然后在真空无菌的环境下将药液里面被冻结的水分升华，从而得到冷冻干燥而成。简而言之，在低温环境下抽干药液里面的水份，保留其原有的药物作用。
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- 型号：K1160+K1124
如何选择合适的方法做不溶性微粒检查：显微计数法和光阻法测试讨论
针对注射剂中的不溶性微粒检测指标，药典里有明确规定，如中国药典0903-不溶性微粒检查法、日本药典6.08滴眼液的不溶性颗粒检测规范、欧洲药典2.9.19亚可见颗粒物检查规定、USP中对于注射剂中的颗粒物检测规范、USP中对于滴眼液中的颗粒物检测规范等均对注射剂中的不溶性微粒检查做了相应要求。
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- 型号：YH-MIP-0103
显微计数法不溶性微粒仪在滴眼液微粒异物的检测标准操作流程
最近三年，由于疫情的肆虐，越来越多的办公和学习倚靠互联网和手机来完成，随之而来的是眼科疾病的增多。随着人们认知的提高以及对健康的关注，当前社会对滴眼液的安全越来越关注，其中在日本药典和美国药典中就有明确的颗粒异物检查标准，及对显微计数法作为重要检查方法的推荐，以保证批准上市的眼科溶液不对人体造成二次伤害。
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- 型号：YH-MIP-0205Pro
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