提升API活性药物成分溶解稳定性:低场核磁共振技术在API分析中的应用
在制药行业中,活性药物成分(API)的形态表征和组分定量分析对于药物研发和生产至关重要。API的溶解度和稳定性直接影响药物的吸收特性和保质期,进而影响药物的疗效和安全性。低场核磁共振技术(LF-NMR)作为一种先进的分析工具,为API的溶解性和稳定性研究提供了新的视角。
使用FL 6500荧光光谱仪和NanoOrange染料进行蛋白质定量
使用珀金埃尔默FL6500™荧光光谱仪监测NanoOrange®荧光团与BSA非共价相互作用时观察到的荧光增强,并构建了标准曲线。
【医药】CT-1Plus电位滴定仪测定L-苏糖酸镁含量
L-苏糖酸镁是镁的一种特殊形式,旨在优化其在大脑中的吸收。镁是一种必需矿物质,在多种身体功能中发挥着至关重要的作用。众&所周知,它还参与维持学习和记忆等认知功能。由于L-苏糖酸盐独&特的分子结构,它被认为更容易被大脑吸收。本实验通过CT-1Plus颜色滴定来测某L-苏糖酸镁样品的含量。
美国FTC质构仪技术用于分析水凝胶的强度
美国FTC质构仪可以测定水凝胶的基本力学性能,如硬度、弹性、内聚性、弹性模量、压缩模量、断裂应变、断裂应力、回复率、应变敏感度、黏性、抗疲劳性等。这些测试通常在特定的测试条件下进行,如测试前、测试中和测试后的速度设置,以及触发力的确定,以确保测试结果的准确性。
应用台式 MALDI-TOF MS分析mRNA 药物递送系统脂质纳米粒的原料分子量
本文应用岛津台式MALDI-TOF质谱仪MALDI-8020对mRNA药物及疫苗生产所用的脂质纳米粒(LNPs)的四种原料(可电离脂质、中性辅助脂质、胆固醇和PEG修饰脂质)进行质谱分析,可以快速检测原料样品的分子量及组成信息。
计算清洁验证的最大允许残留量(MAC)
清洁验证工艺的一大关键问题是如何建立实用的、可实现的、可确认的、有科学依据的可接受标准限值。本应用文献概述了如何用TOC分析法来建立可接受标准限值,并使可接受标准限值符合FDA关于清洁验证生命周期法的最佳操作指南。
【新品】色谱柱界的曙光!一款色谱柱同时分离:极性/非极性/中性/酸性/碱性混合物
当遇到多组分混合样品(特别是包含极性、非极性、酸性、碱性和中性化合物的复杂样品)时,要想在一根色谱柱上同时分析多种类物质的混合物,通常需要使用复杂的流动相条件和较长的分析时间,而且很难得到理想的色谱峰形和分离度。AurorasilTM(曙光)混合模式色谱柱具有独特的表面化学结构,能够在单一固定相上提供多重保留机理,从而可以使用简单的色谱分析条件,对多种类型化合物进行同时分析。
分散液的稳定性
对于悬浮液和乳剂来说,配制两相分散液可以使产品的稳定性更好或保质期更长。粒子大小和表面电荷(Zeta电位)都是影响悬浮液稳定性的重要的物理性质。本文解释说明了如何利用粒子大小和Zeta电位来提高分散液的稳定性。
产品
脂质体分散稳定性的定量表征
脂质体属于热力学不稳定性体系,脂质的微粒形态、分布、相转变温度、动电电位的大小、流体学性质等显著影响其物理稳定性。而脂质体的稳定性在脂质体制剂的开发中具有重要显示的意义。利用LUMiSizer稳定性分析仪,能在短时间内实现对样品稳定性的量化表征。
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