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检测分类
当前条件
化药制剂 清空筛选

Ultimate Cellu-D测定盐酸去氧肾上腺光学异构体

使用月旭UltimateCellu-D,5μm,4.6×250mm,在此色谱条件下,满足客户检测要求。

UItimate LP-aq测试盐酸氨基葡萄糖实验报告

使用月旭UltimateLP-Aq,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下,在220nm与268nm波长下,谱图与客户的出峰个数保持一致,且分离度均大于1.5。符合客户要求。

Xtimate SEC-700测定蛋白琥珀酸铁口服溶液

使用月旭XtimateSEC-700,5μm,7.8×300mm或两根同规格串联,在此色谱条件下,满足客户检测要求

Ultimate Plus C18测定克拉霉素溶出度

使用月旭UltimatePlusC18,3.5μm,4.6×100mm色谱柱,在此色谱条件下,满足客户检测要求。

Ultimate LP-C18测定YCC01注射液中组氨酸含量

使用月旭UltimateLP-C18,5μm,4.6×250mm,在此色谱条件下,满足客户检测要求。

Ultimate XS-C18测定注射用炎琥宁有关物质

用UltimateXS-C18,5μm,4.6×250mm色谱柱,在该色谱条件下,可以符合检测要求。

Ultimate XB-NH2 测定硫糖铝混悬口服液

找一款能测定该项目中的已知杂质(蔗糖七硫酸钾)的色谱柱使用UltimateXB-NH2,5μm,4.6×250mm和UltimateXB-NH2,5μm,3.9×300mm色谱柱,在此色谱条件下,均满足客户检测要求。

Ultimate Polar RP测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量

方法在“药典”范围内调整,使5-羟甲基糠醛峰与杂质I峰分离大于1.5。使用月旭UltimatePolarRP,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下,分离度能满足客户检测要求。

Hanson-脱气与非脱气介质在片剂溶出性能验证标准中的比较研究

溶解度测试是一种用于评估在严格控制的条件下化合物溶解形成溶液的速率和量的测试方法。在美国药典药物产品专论中,这种测试有助于评估药物产品的性能,并指示何时产品性能低于标准。然而,通过测试并不能明确证明样品的生物可用性或其他产品的生物等效性。

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型号:Vision G2 Elite 8 / Class

Ultimate AQ-C18 和ALK C18 测定复方酮康唑乳膏含量

色谱柱:月旭Ultimate®AQ-C18(4.6×250mm,5μm)流动相:甲醇/水=72/28检测波长:239nm柱温:40℃流速:1.0ml/min进样量:10μL注意事项:建议选用柱前体积大占的仪器,否则可能会有溶剂效应而影响峰型

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