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生物药品 清空筛选

离子色谱法同时测定药品中巴比妥酸和硝酸盐的研究

离子色谱法可测定无机阴离子(Cl-、NO₃-、NO₂⁻、PO43-、SCN-、SO42-等),还可测定有机酸(邻苯二甲酸、草酸、枸橼酸、琥珀酸、柠檬酸、酒石酸等)等物质检测,本次我们将离子色谱法应用到巴比.妥酸和硝酸盐的测定之中

高通量自动化微波增强多肽合成

CEM的微波多肽合成仪可与HT自动树脂装载配合,允许用户排列并自动连续合成多达24个多肽。对于队列中的每个多肽,成批的单个树脂被预加载到HT上,然后自动转移到Liberty合成仪进行肽合成。

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微波多肽合成仪

微波多肽合成仪

型号:Liberty PRIME 2.0

原代肝细胞三维培养模型在药物代谢和毒性评估中的应用

3D细胞培养是指将具有三维结构的材料与细胞在体外共同培养,使细胞能够在载体的三维立体空间结构中迁移、生长,构成三维的细胞载体复合物。3D培养类似于细胞在体内的生长方式,既能保留体内细胞微环境的物质及结构基础,又能展现细胞培养的直观性及条件可控性的优势。

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显微镜法粒度分析仪在软膏制剂粒度检测的应用

中国药典2020版《0109软膏剂乳膏剂》章节中指出,粒度检测是这类制剂的必检项目,如何进行该项检查,药典中也作出了明确规定,应当采用通则《0982粒度和粒度分布测定方法》中第一法(显微镜法)进行测定。

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YH-MIP-0205PRO型显微计数法不溶性微粒仪

YH-MIP-0205PRO型显微计数法不溶性微粒仪

型号:YH-MIP-0205Pro

血浆稳定性试验的血浆怎么选

在药物发现过程中,先导化合物的代谢稳定性(包括肝代谢稳定性和血浆稳定性等)是影响其成药性的关键因素。在药物研发案例中,很多先导化合物都存在稳定性差的问题,而很多具有良好药理活性的化合物由于不够稳定最终导致研发失败而终止。因此,代谢稳定性研究是寻找候选药物过程中*的一项重要内容。

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空白生物基质 ——生物样本分析方法学验证套装

采自健康受试者或者健康实验动物的空白全血、血清、血浆、胆汁、乳汁、尿液、粪便、肠道内容物、组织脏器、玻璃体液、房水、脑脊液等多种类型的生物基质,统称为空白生物基质。

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微量波动Ames试验在遗传毒理研究中的应用

微量波动Ames试验试验(Micro-titreFluctuationAmesTest)试验是在Ames波动试验的基础上发展而来的,由Gatehouse于1978年改良并不断推广,用96孔培养板进行试验,以观察pH指示剂的颜色变化指示结果,提高了灵敏度、并降低了化合物的用量。

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菌株——Ames试验的“剖析者”

Ames试验是利用鼠伤寒沙门氏菌或大肠杆菌营养缺陷型菌株与被检测化合物共培养,如果化合物有一定的致突变性,则可使缺陷型菌株发生回复突变,重新突变为野生型。野生型菌株自身能合成组氨酸/色氨酸,能在无组氨酸/色氨酸的培养基上生长并形成菌落,营养缺陷型菌株自身不能合成组氨酸/色氨酸,不能在无组氨酸/色氨酸的培养基上形成菌落,据此可评价受试物的致突变性。

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细胞分选方法概述

细胞学研究中一个很重要的课题就是细胞的分离纯化,尤其是需要对某种特定的细胞进行功能研究,如对细胞培养上清液通过ELISA分析检测细胞因子、细胞共培养检测细胞功能等,都需要得到高纯度的目的细胞。因此,高效地分离所需要的目的细胞是进行细胞功能研究的先决条件。

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在 AdvanceBio SEC 聚集体分析之后进行 Protein A 亲和 IgG 捕获

在AdvanceBioSEC聚集体分析之后进行ProteinA亲和IgG捕获--采用Agilent1290Infinity二维液相色谱解决方案

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Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱

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型号:1290 2D-LC
5678910共10页96条记录

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