高效液相色谱法测定兔血清中*的浓度
*是一种新型氮杂螺环癸烷双酮类抗焦虑药物，由于其在治疗过程中具有不产生镇静作用以及不良反应少的优点，目前已成为较理想的抗焦虑药物。据有关文献报道，该药由于肝脏首过效应体内含量较低，其血药浓度测定方法仅有气-质联用法。文章采用高效液相色谱法，以甲基叔丁基醚提取血清样本测定浓度，方法分辨率高。
反相高效液相色谱法测定兔血清中甲磺酸帕珠沙星浓度
甲磺酸帕珠沙星属第4代氟喹诺酮类抗菌药物，对革兰氏阳性、阴性细菌的抗菌活性都较强。有文献采用离子色谱测定了甲磺酸帕珠沙星的含量、有关物质和降解产物。文章采用反相高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星在兔血清中的药物浓度，旨在为其药代动力学研究提供测定方法。
反相高效液相色谱法测定兔血清中5-氟尿嘧啶的浓度
近年来，有关5-Fu的研究相当广泛和深入，由于5-Fu具有在机体内的代谢较快（半衰期仅为15-20min）、个体差异大的特点，因此，一个可靠、简便、快速、灵敏的浓度分析方法在5-Fu的基础研究和临床应用中均具有重要的作用。
药物溶出仪是如何进行片剂溶出度测定的？
溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。但在实际应用中溶出度仅指一定时间内药物溶出的程度，一般用标示量的百分率表示，如药典规定30分钟内对乙酰氨基酚的溶出限度为标示量的80%。药物溶出仪是如何进行片剂溶出度测定的？我们以RCY-808T为例，讲解一下智能溶出仪测定片剂溶出度的过程。
原子吸收光谱法测定重金属铬的含量
近年来，随着人类物质文明的发展，工业化程度的提高，经济发展突飞猛进，生活变得快捷、高效，但同时环境却越来越差，蔚蓝的天空、碧绿的大海、茂密的森林离我们越来越远，各种各样的疾病接踵而来。追根溯源，这与现代生活使用的食品、药品、化妆品、医疗器械等相关领域的产品重金属超标有一定关系。
高效液相尺寸排阻色谱法测定注射用胸腺肽中α1的含量
采用TSKgelUP-SW2000超高效液相尺寸排阻色谱柱，使用乙腈-水-TFA：（体积比：40：60：0.07）流动相，在紫外检测波长214nm条件下，对注射用胸腺肽中胸腺肽α1进行分离和测定。供试品的分析结果显示，分子量大于10000道尔顿的组分所占比例为2.38%，满足标准不得超过5%的要求。对应胸腺肽α1对应峰面积百分比为1.84%，满足标准规定不低于1%的要求。
高效液相色谱法测定非那西丁及其代谢产物对乙酰氨基酚
本实验建立了高效液相色谱法同时测定非那西丁及其代谢物对乙酰氨基酚的浓度，方法简便、快速、结果准确、可靠，适合药物的体内代谢研究。
带prepFAST在线自动稀释校准系统的ICP-MS执行USP中元素杂质新规定的优势分析
本研究将集中探讨采用配置有prepFAST在线自动稀释和自动校准样品传输系统的NexION@300XICP-MS对不同药物产品中的一组具有毒性作用的元素进行分析时的实际优势。
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