凯氏定氮仪测定冻干粉的蛋白质含量(半微量法)
冻干粉是采用冷冻干燥机的真空冷冻干燥法预先将药液里面的水分冻结,然后在真空无菌的环境下将药液里面被冻结的水分升华,从而得到冷冻干燥而成。简而言之,在低温环境下抽干药液里面的水份,保留其原有的药物作用。
如何选择合适的方法做不溶性微粒检查:显微计数法和光阻法测试讨论
针对注射剂中的不溶性微粒检测指标,药典里有明确规定,如中国药典0903-不溶性微粒检查法、日本药典6.08滴眼液的不溶性颗粒检测规范、欧洲药典2.9.19亚可见颗粒物检查规定、USP中对于注射剂中的颗粒物检测规范、USP中对于滴眼液中的颗粒物检测规范等均对注射剂中的不溶性微粒检查做了相应要求。
药剂中总磷含量的测定应用方案
简介本方案中需将药剂精确稀释10000倍,测定水中的总磷含量,以计算药剂中的总磷含量。本方案依据水中总磷含量的规定来测定。适用于含PO43-0.02~50mg/L水中磷含量的测定。原理在酸性溶液中,用过硫酸钾作分解剂,将聚磷酸盐和有机膦转化为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸盐反应生成黄色的磷钼杂多酸,再用抗坏血酸还原成磷钼蓝,于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。
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通过台式 qNMR 测定制剂片剂中的Tadalafil
我们描述了使用台式NMR对活性药物成分进行结构确认;降解产物和/或杂质的评估,以评估该技术在测定和含量均匀性测试中的功效和性能。
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微波消解奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg,是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理,探索消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
采用 Thermo Scientific iCAP RQ ICP-MS 分析药物产品中杂质元素
本指南表明,iCAPRQICP-MS是测定药物产品中杂质元素的理想解决方案。采用ThermoScientific™iCAP™RQICP-MS可准确测定微波消解后药物样品中的元素杂质含量。所有样品的制备、测定以及数据评估过程均符合USP“元素杂质-限度”章节和“元素杂质-程序”章节。
微波消解药品-阿莫西林(前处理)
药品分析领域应用的微波消解仪通常将样品置于密闭的消解管中,极大地提高了消解速度。至于容器的密闭使溶剂在短时间内就会超过常压下的沸点温度而加速试样消解。目前,微波消解法以其快速、溶剂用量少、节省能源、容易实现自动化等优点而广为应用。
使用BeNano检测高浓度医用脂肪乳的Zeta电位
在这篇应用报告中,我们使用丹东百特仪器公司新推出的BeNano90Zeta纳米粒度电位仪检测了分散在水性环境中的不同浓度下的医用脂肪乳的Zeta电位。
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