血浆在新药研发中的应用
血浆是血液的重要组成部分,其主要成分是水、血浆蛋白、葡萄糖、激素、矿物离子以及多种水解酶等。在新药研发过程中,血浆除了可作为空白基质,考察分析方法的准确性和可靠性外,更重要的作用是作为试验系统,研究化合物在血浆中的稳定性和药物与血浆蛋白的结合情况,为成药性研究提供数据支持。
疏水作用色谱法(HIC) 在抗体药物偶联物(ADC) 药物抗体比值(DAR) 和药物分布测定中的应用
本文使用岛津生物兼容液相系统(NexeraBio)建立了一种疏水作用色谱(HIC)方法用于抗体药物偶联物(ADC)中药物抗体比值(DAR)和药物分布的测定。NexeraBio系统通过对关键部位的惰性化升级,在耐受高压的前提下,升级的惰性表面降低了生物大分子在不锈钢管路中的吸附,并且可耐受高盐洗脱体系,更适合于生物大分子样品的分析。
片剂、胶囊剂、栓剂等溶出度的测试
溶出度是指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下的溶出速率和程度,其重要性不言而喻。为保证测定数据的客观性、准确性和科学性,本文综述了溶出度测定过程中的常见问题和解决办法。
高效CD3/CD28刺激磁珠上线啦!
目前,体外模拟T细胞活化的双信号作用,联合使用CD3和CD28抗体刺激T细胞,是进行T细胞激活和扩增的方法。针对T细胞激活与扩增,汇智和源研发团队研制以免疫学为基础以及纳米磁珠技术为核心,研制出能够高效刺激T淋巴细胞增值的免疫磁珠产品。
原代肝细胞三维培养模型在药物代谢和毒性评估中的应用
3D细胞培养是指将具有三维结构的材料与细胞在体外共同培养,使细胞能够在载体的三维立体空间结构中迁移、生长,构成三维的细胞载体复合物。3D培养类似于细胞在体内的生长方式,既能保留体内细胞微环境的物质及结构基础,又能展现细胞培养的直观性及条件可控性的优势。
血浆稳定性试验的血浆怎么选
在药物发现过程中,先导化合物的代谢稳定性(包括肝代谢稳定性和血浆稳定性等)是影响其成药性的关键因素。在药物研发案例中,很多先导化合物都存在稳定性差的问题,而很多具有良好药理活性的化合物由于不够稳定最终导致研发失败而终止。因此,代谢稳定性研究是寻找候选药物过程中*的一项重要内容。
空白生物基质 ——生物样本分析方法学验证套装
采自健康受试者或者健康实验动物的空白全血、血清、血浆、胆汁、乳汁、尿液、粪便、肠道内容物、组织脏器、玻璃体液、房水、脑脊液等多种类型的生物基质,统称为空白生物基质。
微量波动Ames试验在遗传毒理研究中的应用
微量波动Ames试验试验(Micro-titreFluctuationAmesTest)试验是在Ames波动试验的基础上发展而来的,由Gatehouse于1978年改良并不断推广,用96孔培养板进行试验,以观察pH指示剂的颜色变化指示结果,提高了灵敏度、并降低了化合物的用量。
菌株——Ames试验的“剖析者”
Ames试验是利用鼠伤寒沙门氏菌或大肠杆菌营养缺陷型菌株与被检测化合物共培养,如果化合物有一定的致突变性,则可使缺陷型菌株发生回复突变,重新突变为野生型。野生型菌株自身能合成组氨酸/色氨酸,能在无组氨酸/色氨酸的培养基上生长并形成菌落,营养缺陷型菌株自身不能合成组氨酸/色氨酸,不能在无组氨酸/色氨酸的培养基上形成菌落,据此可评价受试物的致突变性。
细胞分选方法概述
细胞学研究中一个很重要的课题就是细胞的分离纯化,尤其是需要对某种特定的细胞进行功能研究,如对细胞培养上清液通过ELISA分析检测细胞因子、细胞共培养检测细胞功能等,都需要得到高纯度的目的细胞。因此,高效地分离所需要的目的细胞是进行细胞功能研究的先决条件。
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