官方微信|手机版

制药

化工仪器网\行业应用\所有分类 \ 制药/生物制药检测\ 药品包装材料检测

检测分类
当前条件
药品包装材料 清空筛选

微波消解纤维、泡沫、无纺布

常规消解不仅消解时间长,而且极大的限制实验人员的可操作时间,用微波消解纤维、泡沫、无纺布的前处理方法,消解时间短,化学试剂用量小,对环境友好,能够大批量处理样品。

推荐
产品
40位智能高通量微波消解系统

40位智能高通量微波消解系统

型号:Touchwin2.0(大奥)
16位普及型微波消解仪

16位普及型微波消解仪

型号:MD8H

微波消解空心胶囊

常规消解不仅消解时间长,而且极大的限制实验人员的可操作时间,用微波消解空心胶囊的前处理方法,消解时间短,化学试剂用量小,对环境友好,能够大批量处理样品。

推荐
产品
40位智能高通量微波消解系统

40位智能高通量微波消解系统

型号:Touchwin2.0(大奥)
16位普及型微波消解仪

16位普及型微波消解仪

型号:MD8H

顶空-气相色谱法测定容器类药包材中环氧乙烷残留量

本文使用NexisGC-2030结合HS-20NX顶空进样器建立了容器类药包材中环氧乙烷的定量分析方法,并使用GCMS进行定性验证。预灌封注射器样品中吸入标示装量的纯水,按药包材环氧乙烷测定法公式稿中方法二提取后,上机分析。

推荐
产品
APL奥普乐20位新款全自动顶空进样器

APL奥普乐20位新款全自动顶空进样器

型号:HS-20Plus

预包装物品和药品的净重控制

下载本篇《预包装物品和药品的净重控制》应用亮点,了解如何使用Cubis®IIMCA通过内置平均重量控制、剂量单位的均匀性等应用程序控件实现自动化地给成品、药品检重,来帮助保持产品的工艺和质量要求。

推荐
产品
赛多利斯 Cubis® II 模块化实验室天平

赛多利斯 Cubis® II 模块化实验室天平

型号:Cubis II

显微计数法不溶性微粒仪用于药用胶塞不溶性微粒检测的实验全过程

药用包材作为医药不溶性微粒的重要引用来源而备受研发生产人员的关注,药用包材的干净度直接影响药品的不溶性微粒异物是否超标。显微计数法不溶性微粒仪可以准确检查药用包材的不溶性微粒异物的数量和大小,且可以清晰看到微粒异物的形貌,给研发和生产人员提出相应参考标准。

推荐
产品
显微计数法不溶性微粒检测仪

显微计数法不溶性微粒检测仪

型号:YH-MIP-0103型

药品包装用镀铝复合膜水蒸气透过率的监测方法

水蒸气透过率是药品包装应具有的基本性能之一,对所包装的医药产品的质量具有重要影响。本文采用红外检测器法原理的设备C390水蒸气透过率测试系统对某种药品包装用镀铝复合膜样品的水蒸气透过率进行测试,通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等内容的介绍,为企业监控药品包装用塑料复合膜的水蒸气透过率提供参考。

利用LUMiFrac测量多层复合材料的层间结合强度

复合材料是人们运用材料制备技术将不同性质的材料组分优化组合而成的新材料。在航空航天、汽车工业、化工、纺织和机械制造、医学、体育运动器件、建筑等领域都有广泛的应用。由于基体材料不同,复合材料有多种不同的成型方法。而对于多层复合材料,层间结合强度是对之评价的非常重要的参数。

推荐
产品
LUMiFrac-粘附力分析仪

LUMiFrac-粘附力分析仪

型号:LUMi-Frac

医药包装中二氧化碳及残留氧含量的分析方法

医药充气包装中二氧化碳及残留氧气的含量直接影响包装的保质效果,GMP规范也对容器内残氧量做出了相应的要求。本文以测试注射液安瓿瓶中的二氧化碳及氧气含量的过程为例,介绍了一种检测医药充气包装中二氧化碳含量、残氧量的测试方法,并通过对试验原理、设备HGA-02顶空气体分析仪参数及适用范围、试验过程等内容的描述,为企业监控医药包装中二氧化碳及残留氧含量提供参考。

药用输液袋热封强度监测方案

输液袋的热封强度是关乎产品是否易漏液、破袋的重要性能,关乎药液使用的安全性与方便性。本文以某品牌输液袋热封强度的测试方法为例,介绍了利用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪检测热封强度的试验过程,并通过对试验原理、设备参数及适用范围等内容的介绍,为企业监控药用输液袋的热封强度提供参考。

基于高分辨液质的包材E&L鉴定新流程

通过在线和离线数据库对已收载的成分进行检索。对于未知化合物,使用创新的mzLogic算法,利用mzCloud已收载的数百万个碎片结构,对候选结构进行筛选和排序,进一步获得可能的结构。本实验中通过上述策略鉴定到可提取物见表2。

12345共6页57条记录

热门方案

最新发布企业

推荐专题