顶空-气相色谱法测定容器类药包材中环氧乙烷残留量
本文使用NexisGC-2030结合HS-20NX顶空进样器建立了容器类药包材中环氧乙烷的定量分析方法，并使用GCMS进行定性验证。预灌封注射器样品中吸入标示装量的纯水，按药包材环氧乙烷测定法公式稿中方法二提取后，上机分析。
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- 型号：HS-20Plus
预包装物品和药品的净重控制
下载本篇《预包装物品和药品的净重控制》应用亮点，了解如何使用Cubis®IIMCA通过内置平均重量控制、剂量单位的均匀性等应用程序控件实现自动化地给成品、药品检重，来帮助保持产品的工艺和质量要求。
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- 型号：Cubis II
显微计数法不溶性微粒仪用于药用胶塞不溶性微粒检测的实验全过程
药用包材作为医药不溶性微粒的重要引用来源而备受研发生产人员的关注，药用包材的干净度直接影响药品的不溶性微粒异物是否超标。显微计数法不溶性微粒仪可以准确检查药用包材的不溶性微粒异物的数量和大小，且可以清晰看到微粒异物的形貌，给研发和生产人员提出相应参考标准。
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- 型号：YH-MIP-0103型
药品包装用镀铝复合膜水蒸气透过率的监测方法
水蒸气透过率是药品包装应具有的基本性能之一，对所包装的医药产品的质量具有重要影响。本文采用红外检测器法原理的设备C390水蒸气透过率测试系统对某种药品包装用镀铝复合膜样品的水蒸气透过率进行测试，通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等内容的介绍，为企业监控药品包装用塑料复合膜的水蒸气透过率提供参考。
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利用LUMiFrac测量多层复合材料的层间结合强度
复合材料是人们运用材料制备技术将不同性质的材料组分优化组合而成的新材料。在航空航天、汽车工业、化工、纺织和机械制造、医学、体育运动器件、建筑等领域都有广泛的应用。由于基体材料不同，复合材料有多种不同的成型方法。而对于多层复合材料，层间结合强度是对之评价的非常重要的参数。
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- 型号：LUMi-Frac
医药包装中二氧化碳及残留氧含量的分析方法
医药充气包装中二氧化碳及残留氧气的含量直接影响包装的保质效果，GMP规范也对容器内残氧量做出了相应的要求。本文以测试注射液安瓿瓶中的二氧化碳及氧气含量的过程为例，介绍了一种检测医药充气包装中二氧化碳含量、残氧量的测试方法，并通过对试验原理、设备HGA-02顶空气体分析仪参数及适用范围、试验过程等内容的描述，为企业监控医药包装中二氧化碳及残留氧含量提供参考。
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药用输液袋热封强度监测方案
输液袋的热封强度是关乎产品是否易漏液、破袋的重要性能，关乎药液使用的安全性与方便性。本文以某品牌输液袋热封强度的测试方法为例，介绍了利用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪检测热封强度的试验过程，并通过对试验原理、设备参数及适用范围等内容的介绍，为企业监控药用输液袋的热封强度提供参考。
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粉剂药品铝塑复合膜包装对外界氧气阻隔性能的检测方案
药品中有些成分遇到氧气易出现氧化变质问题，所以药品包装应具有良好的阻氧性能。本文利用Labthink兰光VAC-V2压差法气体渗透仪测试粉剂药品包装用铝塑复合膜样品对外界氧气的阻隔性能，并详述了试验过程及试验原理、设备参数等内容，企业在选择氧气透过性能试验设备及测试方法时可加以参考。
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- 型号：VAC-V2
药用软膏铝管对外界氧气阻隔性能的检测方法
药品的安全性至关重要，因此其对外包装材料的性能要求也较高，特别是包材对外界的氧气阻隔性能，是保证药品不易变质的关键性能。本文以Labthink兰光OX2/230氧气透过率测试仪为检测设备，测试了药用软膏铝管的氧气透过率，并对试验过程、试验原理、设备参数等信息进行了描述，从而为企业在监测药用软膏铝管的阻氧性能或筛选试验设备提供技术参考。
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泡罩包装阻隔外界氧气性能的监控方案
泡罩包装是医药中常见的一种包装形式，具有高阻隔性能和良好的密封性能，可以隔绝药品之间的干扰等特点，而泡罩包装氧气阻隔性能是直接影响泡罩质量优劣的重要因素。本文利用Labthink兰光OX2/230氧气透过率测试系统测试胶囊用泡罩包装对外界氧气的阻隔性能，并介绍了试验的基本过程及试验设备的适用范围、设备参数等内容，相关保健品、药品行业可在选择包材及氧气阻隔性设备时加以参考。
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