Ultimate XB-NH2分离木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、纤维二糖
使用UltimateXB-NH2,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下,分离良好,满足客户检测要求。
Ultimate XB-NH2 分离6种寡糖
分离6种寡糖(果糖、葡萄糖、蔗糖、耐斯糖、蔗果三糖、蔗果五糖)使用UltimateXB-NH2,5μm,4.6×250mm在此色谱条件下,分离良好,满足客户检测要求。
Ultimate XB-C18测定甲磺酸萘莫司他有关物质
杂质与主成分均能分离,峰顺序不要求使用月旭UltimateXB-C18,5μm,4.6×250mm,在此色谱条件下,满足客户检测要求。
Ultimate Polar-RP 和 Ultimate LP-C18测定氨基比林、三甲基黄嘌呤含量
按客户标准筛选C18色谱柱使用月旭UltimateLP-C18,5μm,4.6×300mm和月旭UltimatePolarRP,5μm,4.6×300mm色谱柱,在此色谱条件下,分离良好,均满足客户检测要求。
Ultimate Polar RP测定缩宫素含量
不改变柱子规格条件下,方法调整,使缩宫素峰在5-11分钟出峰,三氯叔丁醇在15-17分钟出峰,二者与相邻杂质分离大于1.5。
顶空气相色谱法测定唑来膦酸中氯苯的残留量
采用顶空气相色谱法测定唑来膦酸中氯苯的残留量,方法用DB-624毛细管柱,柱温:起始温度80℃,维持5min,再以35℃·min-1的速率升温至220℃维持5min;进样口温度为250℃;氢火焰离子化检测器(FID);检测器温度为280℃.结果溶剂与氯苯的分离度良好
GC 法结合 HS-20 顶空进样器测定药品中甲醇、异丙醇、甲苯残留
本文利用顶空自动进样器HS-20,结合岛津GC-2010Plus气相色谱仪,建立了药品中甲醇、异丙醇甲苯残留的测定方法。在标准曲线浓度范用内各组分线性关系良好,相关系数大于0.998,峰面积重现性良好RSD小于2%,样品加标回收率为98.2~114.2%。该方法可用于药品中甲醇、异丙醇、甲苯残留的快速定性定量测定。
GCMS法测定左卡尼汀药品中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷含量
本文以二氯甲烷为提取液,采用液液萃取法进行前处理,采用GCMS-QP2020NX气相色谱质谱联用仪,建立了左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的检测方法。该方法简便快捷、灵敏度高,可用于左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷,满足该物质的限量要求。
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