H-FLOW在还原胺化反应中的应用
胺基化合物在现代化工产业中有着重要的应用,尤其是在医药精细化学品行业,被广泛用于医药中间体的合成。对于羰基化合物来说,有一种较方便的引入胺基的方法就是还原胺化,它是用于C-N键形成的重要方法。
反相高效液相色谱法测定兔血清中甲磺酸帕珠沙星浓度
甲磺酸帕珠沙星属第4代氟喹诺酮类抗菌药物,对革兰氏阳性、阴性细菌的抗菌活性都较强。有文献采用离子色谱测定了甲磺酸帕珠沙星的含量、有关物质和降解产物。文章采用反相高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星在兔血清中的药物浓度,旨在为其药代动力学研究提供测定方法。
反相高效液相色谱法测定兔血清中5-氟尿嘧啶的浓度
近年来,有关5-Fu的研究相当广泛和深入,由于5-Fu具有在机体内的代谢较快(半衰期仅为15-20min)、个体差异大的特点,因此,一个可靠、简便、快速、灵敏的浓度分析方法在5-Fu的基础研究和临床应用中均具有重要的作用。
光度滴定在钆布醇(CE-MRI造影剂)中游离钆含量测定中的应用
钆布醇(gadobutrol)是一种基于钆的,亲水性的,具有大环的电中性化合物。通常被用于对比增强磁共振成像的造影剂。目前,国内没有相关标准对钆布醇中游离钆的测定,在欧洲药典中有关于钆布醇的测定,是采用光度滴定法测试游离钆含量。我公司应用工程师根据欧洲药典,经过实际探索和研究,使用光度滴定仪进行光度滴定,可以简单、快速、低成本的测定游离钆的含量。
药物溶出仪是如何进行片剂溶出度测定的?
溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。但在实际应用中溶出度仅指一定时间内药物溶出的程度,一般用标示量的百分率表示,如药典规定30分钟内对乙酰氨基酚的溶出限度为标示量的80%。药物溶出仪是如何进行片剂溶出度测定的?我们以RCY-808T为例,讲解一下智能溶出仪测定片剂溶出度的过程。
原子吸收光谱法测定重金属铬的含量
近年来,随着人类物质文明的发展,工业化程度的提高,经济发展突飞猛进,生活变得快捷、高效,但同时环境却越来越差,蔚蓝的天空、碧绿的大海、茂密的森林离我们越来越远,各种各样的疾病接踵而来。追根溯源,这与现代生活使用的食品、药品、化妆品、医疗器械等相关领域的产品重金属超标有一定关系。
产品
高效液相尺寸排阻色谱法测定注射用胸腺肽中α1的含量
采用TSKgelUP-SW2000超高效液相尺寸排阻色谱柱,使用乙腈-水-TFA:(体积比:40:60:0.07)流动相,在紫外检测波长214nm条件下,对注射用胸腺肽中胸腺肽α1进行分离和测定。供试品的分析结果显示,分子量大于10000道尔顿的组分所占比例为2.38%,满足标准不得超过5%的要求。对应胸腺肽α1对应峰面积百分比为1.84%,满足标准规定不低于1%的要求。
高效微流电动液相色谱系统分离检测手性化合物
采用TriSep®-3000高效微流电动液相色谱系统,在单(6A-N-乙烯二胺-6A-脱氧)苯甲酰化β-CD键合硅胶颗粒上,分离了一系列α-氨基磷酸中性对映体。并将其作为手性固定相用于微流液相色谱法和高效微流电动液相色谱法。
高效液相色谱测定赛特铂原料药及其杂质
赛特铂全称为顺式-二氯-反式-二乙酸-顺式-氨/胺合铂(IV),是江森马太和施贵宝公司联合开发的新型口服铂类抗肿瘤药物,它与顺铂和卡铂无交叉耐药性或交叉耐药度低,口服生物利用度高,其细胞毒性与顺铂相当,赛特铂无肾毒性和神经毒性,主要毒性表现为骨髓抑制。
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