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化学药 清空筛选

醋酸地塞米松液相色谱检测

醋酸地塞米松(Dexamethasone-17-acetate),化学式为C24H31FO6。醋酸地塞米松是一种肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对垂体-肾上腺抑制作用较强。

用Agilent 1260 SFC/UHPLC 混合型系统进行 SFC 和 UHPLC 手性筛选

使用Agilent1260InfinityIISFC/UHPLC混合型系统和选定的AgilentInfinityLabPoroshell120手性色谱柱进行手性筛选的方法开发。本应用简报展示了使用Agilent1260InfinityIISFC/UHPLC混合型系统借助安捷伦方法筛选向导软件在SFC和UHPLC模式下实现快速方法开发。

哈希QbD1200+ TOC分析仪在制药行业总有机碳标准品的应用

在本案例中,四川省某制药行业总有机碳标准品生产企业利用哈希实验室产品QbD1200+TOC分析仪对其研发的多种TOC标准样品进行检测,为研发的各批次标准品提供精确的测试和数据标定,从而保证标准品的一致性和可追溯性。

乳剂/脂肪乳中的不溶性微粒检测方案-显微计数法不溶性微粒仪实验全过程

光阻法的测试原理是:激光照射在流动池上,经过流动池的粒子会造成一个光消减信号,这个信号会被转换成为电子脉冲,被记录下来,并且将其与粒子的等效圆直径联系起来。光阻法仅能够测量不透明、或者折射率与周围液体显著不同的颗粒,当样品呈现乳白色时,折射率的异常会导致测试结果出现偏差。当采用显微镜法对此类制剂进行检测则可以直接避免基于测试原理带来的错误结果。

混悬型注射剂如何进行不溶性微粒检测,胤煌科技带你一起来看!【案例分享】

混悬型注射剂一般用于肌肉注射,这类注射剂一般是水难溶性药物或注射后要求延长药效的药物,形成混悬液之后呈现出不透明的外观形态。美国药典章节中指出,当样品呈现出乳白色形态时,不适宜使用光阻法对样品进行不溶性微粒检测,此时应当采用显微镜法进行不溶性微粒检测。

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图像法显微计数法不溶性微粒分析仪

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型号:YH-MIP-0103

应用文集:使用 GPC/SEC 分析聚合物 - 制药应用

应用文集:使用GPC/SEC分析聚合物-制药应用用于制药应用的聚合物GPC/SEC分析应用文集

酶抑制IC50试验研究原理和试验方法

药物代谢的主要场所是肝脏,其中细胞色素P450(CYP)酶为主要的代谢酶,其亚型CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4参与了体内80%以上的药物代谢。CYP酶是一个多功能的酶系,在体内具有可诱导性和可抑制性。该酶与药物的相互作用能够在所有的体内过程(包括吸收、分布、代谢和排泄)中发生,其中以代谢过程最为突出,约占40%。

Ficoll密度梯度离心法分离PBMC

外周血单个核细胞(PeripheralBloodMononuclearCell,PBMC),是指外周血中具有单个核的细胞,包括淋巴细胞(Lymphocyte)、单核细胞(Monocyte)、树突状细胞(DC)和其他少量细胞。

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外周血单个核细胞分离试剂盒 PBMC分离液

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型号:PBMC Isolation Kit

Ⅱ相代谢稳定性研究原理及实验方法

药物代谢研究是创新药物研发的重要内容,它不仅决定了创新药物制剂研发的成败,而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。因而,药物代谢研究在新药研发工程中具有*的重要作用,研究药物代谢对于了解药物在体内的变化过程至关重要。

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Ⅱ相代谢稳定性试剂盒(UGTs)

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测定香芍软胶囊中砷汞铅镉铜含量ICP-MS

有害重金属元素进入人体并与酶蛋白牢固结合,可导致组织细胞出现结构和功能上的损害,甚至引起肿瘤,因此世界各国对这些有害元素在药品、食品中的含量制定了严格的标准。《中华人民共和国药典》2005年版引进ICP-MS法作为检测中药砷、汞、铅、镉、铜5种元素的测量方法;并对所载甘草、白芍、阿胶、金银花等17种生药或提取物提出了*要求。

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