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制药/生物制药 清空筛选

混悬型注射剂如何进行不溶性微粒检测,胤煌科技带你一起来看!【案例分享】

混悬型注射剂一般用于肌肉注射,这类注射剂一般是水难溶性药物或注射后要求延长药效的药物,形成混悬液之后呈现出不透明的外观形态。美国药典章节中指出,当样品呈现出乳白色形态时,不适宜使用光阻法对样品进行不溶性微粒检测,此时应当采用显微镜法进行不溶性微粒检测。

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图像法显微计数法不溶性微粒分析仪

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型号:YH-MIP-0103

聚合乳清蛋白胶囊化三七总皂苷的理化、消化和感官特性研究

三七皂苷具有一定的生物活性,可能对人体健康有益。PNS苦味大,口服生物利用度低,限制了其在功能食品中的应用。采用日本INSENT公司的电子舌分析三七总皂苷囊化PNS和无囊化PNS苦味程度。

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日本INSENT味觉分析系统(电子舌)

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原代肝细胞三维培养模型在药物代谢和毒性评估中的应用

3D细胞培养是指将具有三维结构的材料与细胞在体外共同培养,使细胞能够在载体的三维立体空间结构中迁移、生长,构成三维的细胞载体复合物。3D培养类似于细胞在体内的生长方式,既能保留体内细胞微环境的物质及结构基础,又能展现细胞培养的直观性及条件可控性的优势。

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药材及药品检测的仪器应用方案

金属元素与人体健康的关系是非常密切的。它们由各种途径进入人体后,微量元素受到体内平衡机制的调节和控制,以维持在适当足量浓度范围水平上,并充分发挥有益作用。但当过量积聚于人体时,超越了机体的平衡机制,就会起有害作用或致人死亡。缺乏时,也会使人体健康失常(患病或导致生长缓慢)例如:Zn是人体必需的微量元素之一,己发现含锌的酶有20余种。

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天美赛里安液相在中药中的应用(一)黄芪中黄芪甲苷的测定

本应用介绍了使用天美赛里安液相色谱仪,采用自动进样器进样方式分析黄芪甲苷的检测方法,符合国家标准要求,该方法配置合理,线性良好。

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由于黄酮苷元水溶性差,限制其在食品工业中的应用范围。为了克服黄酮苷元在应用中诸多缺点,必须对黄酮苷元采取一定的保护措施,黄酮苷元的微胶囊技术恰好能够满足上述要求。本实验法是研究者为了探讨醇溶性芯材的喷雾干燥法微胶囊技术及其包埋率的测定方法。

显微计数法-蛋白注射液不溶性微粒检测【案例分享】

蛋白注射液中的主要活性成分是多肽类蛋白质,这类药品与小分子制剂相比,具有高活性、低毒性、特异性强、利于临床应用等特点,应用前景广泛。由于这类制剂的特殊性质,一定程度上的应力会使得这类药剂产生大量气泡(如图1所示),当使用光阻法对这类制剂进行不溶性微粒检测时,会产生明显的假性误差结果,故而采用显微计数法对此类制剂进行不溶性微粒检测是*。

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图像法显微计数法不溶性微粒分析仪

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显微镜法粒度分析仪在软膏制剂粒度检测的应用

中国药典2020版《0109软膏剂乳膏剂》章节中指出,粒度检测是这类制剂的必检项目,如何进行该项检查,药典中也作出了明确规定,应当采用通则《0982粒度和粒度分布测定方法》中第一法(显微镜法)进行测定。

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YH-MIP-0205PRO型显微计数法不溶性微粒仪

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血浆稳定性试验的血浆怎么选

在药物发现过程中,先导化合物的代谢稳定性(包括肝代谢稳定性和血浆稳定性等)是影响其成药性的关键因素。在药物研发案例中,很多先导化合物都存在稳定性差的问题,而很多具有良好药理活性的化合物由于不够稳定最终导致研发失败而终止。因此,代谢稳定性研究是寻找候选药物过程中*的一项重要内容。

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采自健康受试者或者健康实验动物的空白全血、血清、血浆、胆汁、乳汁、尿液、粪便、肠道内容物、组织脏器、玻璃体液、房水、脑脊液等多种类型的生物基质,统称为空白生物基质。

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