肠微粒体在药物代谢中的应用
肠道中药物代谢酶主要分布于上皮细胞,中绒毛活性*,然后朝着腺窝方向逐渐降低,十二指肠和空肠的代谢活性高于回肠和结肠。肠微粒体是肠黏膜在匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的亚细胞结构,包含I相代谢酶和II相代谢酶,故肠微粒体在体外药物的代谢研究中得到了广泛应用。
ISET 智能模拟技术在中药配方颗粒分析中的应用
借助安捷伦智能模拟技术(IntelligentSystemEmulationTechnology,ISET),利用Agilent1290InfinityII液相色谱卓越的精密度性能来模拟其他系统(无论品牌及型号),能够在HPLC及UHPLC之间无缝转移方法,在不改变原始方法的情况下获得相同的色谱结果。
原代肝细胞的分离、培养与应用
肝脏是药物代谢的重要器官,体外代谢模型多以肝脏为基础。常用的体外模型有肝微粒体、肝S9、肝胞质液、原代肝细胞、肝组织切片、重组人代谢酶等。其中,原代肝细胞因具有较好的体外试验重现性,基本维持了肝脏的代谢功能,特别是较好的保留了与体内一致的酶水平,成为了体外药物试验的“金标准”,广泛应用于药物代谢与毒理学研究中。
细胞分选方法概述
细胞学研究中一个很重要的课题就是细胞的分离纯化,尤其是需要对某种特定的细胞进行功能研究,如对细胞培养上清液通过ELISA分析检测细胞因子、细胞共培养检测细胞功能等,都需要得到高纯度的目的细胞。因此,高效地分离所需要的目的细胞是进行细胞功能研究的先决条件。
国仪精测比表面及孔径分析仪在医药辅料—硬脂酸镁中的应用
硬脂酸镁是制药界广泛应用的药物辅料,因为具有良好的抗粘性、增流性和润滑性在制剂生产中具有十分重要的作用,作为常用的药用辅料润滑剂,比表面积对硬脂酸镁有很大的影响,硬脂酸镁的比表面积越大,其极性越强,附着力越大,越容易在混合过程中均匀分布在颗粒表面,从而具有良好的润滑性能。
Ⅰ相代谢稳定性研究原理及实验方法
药物代谢研究是创新药物研发的重要内容,它不仅决定了创新药物制剂研发的成败,而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。因而,药物代谢研究在新药研发工程中具有*的重要作用,研究药物代谢对于了解药物在体内的变化过程至关重要。
酶抑制IC50试验研究原理和试验方法
药物代谢的主要场所是肝脏,其中细胞色素P450(CYP)酶为主要的代谢酶,其亚型CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4参与了体内80%以上的药物代谢。CYP酶是一个多功能的酶系,在体内具有可诱导性和可抑制性。该酶与药物的相互作用能够在所有的体内过程(包括吸收、分布、代谢和排泄)中发生,其中以代谢过程最为突出,约占40%。
Ficoll密度梯度离心法分离PBMC
外周血单个核细胞(PeripheralBloodMononuclearCell,PBMC),是指外周血中具有单个核的细胞,包括淋巴细胞(Lymphocyte)、单核细胞(Monocyte)、树突状细胞(DC)和其他少量细胞。
Ⅱ相代谢稳定性研究原理及实验方法
药物代谢研究是创新药物研发的重要内容,它不仅决定了创新药物制剂研发的成败,而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。因而,药物代谢研究在新药研发工程中具有*的重要作用,研究药物代谢对于了解药物在体内的变化过程至关重要。
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