治疗性蛋白质注射剂中的微粒异物检测要求 胤煌科技显微计数法不溶性微粒仪
USP787-治疗性蛋白质注射剂中的不溶性微粒异物检测采用了两种方法进行不溶性微粒的检测。但欧洲药典、USP1788及日本药典中对注射液中的不溶性微粒异物检查更推荐使用显微计数法不溶性微粒检查。
显微计数法不溶性微粒仪检测生物药用蛋白制剂中不溶性微粒的实验流程
中国药典2020版0902澄清度检查;0903不溶性微粒检查;0904可见异物检查,在药用蛋白研发生产过程中所需使用仪器的使用说明。
30、2341农药残留量测定(巴戟天)-药典2341-QuEChERS
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用巴戟天)参考标准:《2341农药残留量测定法第五法》
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32、2341农药残留量测定(枇杷叶)-药典2341-QuEChERS
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用枇杷叶)参考标准:《2341农药残留量测定法第五法》
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33、2341农药残留量测定(何首乌)-药典2341-QuEChERS
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用何首乌)参考标准:《2341农药残留量测定法第五法》
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