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制药/生物制药 清空筛选

光度滴定在钆布醇(CE-MRI造影剂)中游离钆含量测定中的应用

钆布醇(gadobutrol)是一种基于钆的,亲水性的,具有大环的电中性化合物。通常被用于对比增强磁共振成像的造影剂。目前,国内没有相关标准对钆布醇中游离钆的测定,在欧洲药典中有关于钆布醇的测定,是采用光度滴定法测试游离钆含量。我公司应用工程师根据欧洲药典,经过实际探索和研究,使用光度滴定仪进行光度滴定,可以简单、快速、低成本的测定游离钆的含量。

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雷磁 自动滴定仪

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型号:ZDJ-5B-G

上海佳航全自动密度计测试八角茴香油相对密度

U型振荡法:佳航Digipol-D50密度计装有U型振动试样管并具有电子激发、振动频率计数及显示功能。测定过程中,能精确测定试样的温度且具有控制样品温度的能力,同时达到标准所要求的精度,把少量液体样品注入到振动试样管中,试样管质量的变化引起振动频率的变化,结合标定数据计算样品的密度。

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数字液体密度计

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型号:Digipol-D50

高效液相色谱测定复方益母胶囊中阿魏酸的含量

复方益母胶囊是原益母冲剂的改进剂型,由益母草、当归、川芎、木香4味药组成,具有活血调经、行气止痛的功效,用于气滞血瘀、月经不调、痛经、产后瘀血腹痛的治疗。收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》,其中无含量测定方法。本品处方中含有当归与川芎,均含有阿魏酸,结合本品的功能主治及制法,故确定以阿魏酸为检测指标,采用高效液相色谱法测定成品中阿魏酸的总含量。

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高效液相色谱仪

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型号:LC-600A

药物溶出仪是如何进行片剂溶出度测定的?

溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。但在实际应用中溶出度仅指一定时间内药物溶出的程度,一般用标示量的百分率表示,如药典规定30分钟内对乙酰氨基酚的溶出限度为标示量的80%。药物溶出仪是如何进行片剂溶出度测定的?我们以RCY-808T为例,讲解一下智能溶出仪测定片剂溶出度的过程。

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高效液相色谱测定决明子中蒽醌类成分的含量

决明子为豆科植物决明或小决明的干燥成熟种子。性味甘、苦、咸、微寒,归肝、大肠经。具有清肝明目、润肠通便之功效,为临床常用中药。其主要化学成分为蒽醌类化合物。本实验采用HPLC法同时测定了决明子中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量,为决明子中有效物质研究奠定了基础。

Halo BioClass Protein 系列蛋白分离专用柱-助力组学分析

Halo新型核壳填料色谱柱技术:Halo色谱柱采用创新性熔融核技术制备色谱柱填料,把全多孔硅胶层熔合在实心球型硅胶材料上制备而得,采用该技术制备的填料也被称作表面多孔颗粒以及核壳型色谱填料,*的核壳结构(实心球体外面包裹个几十个纳米的壳层有效固定相)使得制备出的UPLC与HPLC色谱柱具有超快速分离、高分离度、高柱效等特点。

原子吸收光谱法测定重金属铬的含量

近年来,随着人类物质文明的发展,工业化程度的提高,经济发展突飞猛进,生活变得快捷、高效,但同时环境却越来越差,蔚蓝的天空、碧绿的大海、茂密的森林离我们越来越远,各种各样的疾病接踵而来。追根溯源,这与现代生活使用的食品、药品、化妆品、医疗器械等相关领域的产品重金属超标有一定关系。

高效液相尺寸排阻色谱法测定注射用胸腺肽中α1的含量

采用TSKgelUP-SW2000超高效液相尺寸排阻色谱柱,使用乙腈-水-TFA:(体积比:40:60:0.07)流动相,在紫外检测波长214nm条件下,对注射用胸腺肽中胸腺肽α1进行分离和测定。供试品的分析结果显示,分子量大于10000道尔顿的组分所占比例为2.38%,满足标准不得超过5%的要求。对应胸腺肽α1对应峰面积百分比为1.84%,满足标准规定不低于1%的要求。

药典方法:HPLC-UV法检测丹参中丹参酮含量

丹参为唇形科植物丹参的干燥根和根茎,具有养血安神、调经止痛、消肿止血等诸多药用功效。丹参中的药用有效成分有丹参酮I、丹参酮IIA、隐丹参酮等成分。本实验按照《中国药典》2015年版要求,采用HPLC-UV法分离检测丹参中丹参酮含量。方法准确、可靠,可以满足日常分析要求。

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高性价比分析型液相色谱系统

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型号:EasySep@-1020

高效微流电动液相色谱系统测定(S)- 萘普生印迹单体的手性识别能力

许多生物分子有具有特异性识别某种类型分子的基本特性。开发一种生产具有可识别特性的材料是非常重要的。分子印迹技术是一种简单、有效的制备聚合物基体的方法,其模板材料的选择性分子识别技术得到了人们的认可。分子印迹聚合物(MIPs)相对于生物分子的优点是成本低,并且具有良好的物理和化学稳定性。通过固相萃取、配体结合测定、传感器和色谱法可测定MIPs的识别特性。

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高效微流电动液相色谱系统

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型号:TriSep@-3000
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