IPHASE原代贴壁猫肝细胞研发成功
肝脏是药物代谢的重要器官,体外代谢模型多以肝脏为基础。其中,原代肝细胞(Primaryhepatocytes)作为一种肝脏体外模型,因具有较好的体外试验重现性,基本维持了肝脏的代谢功能,特别是较好的保留了与体内一致的酶水平,成为了体外药物试验的“金标准”,广泛应用于药物代谢与毒理学等研究中。
免疫系统的“指挥官”-CD4+T细胞
CD4+T淋巴细胞,又称为辅助性T淋巴细胞,是T淋巴细胞的一个特定亚群,因其细胞表面表达CD4分子,故而得名。CD4+T细胞通过识别MHCclassII分子呈递的抗原来启动其功能。它们是免疫系统的“指挥官”,通过分泌细胞因子和相互作用来调节其他免疫细胞的活动,是适应性免疫反应的重要调节者和效应细胞。
IPHASE 金黄地鼠悬浮原代肝细胞助力代谢研究
肝脏(liver)是药物代谢的重要器官,体外代谢模型多以肝脏为基础。常用的体外模型有肝微粒体(livermicrosomes)、肝S9(liverS9)、肝胞质液(livercytosol)及原代肝细胞(Primaryhepatocytes)等。
自身免疫性疾病及白血病研究重要的原材料-外周血单个核细胞(PBMC)
随着生物技术的飞速发展,人体免疫系统在疾病治疗、药物发展中的作用越来越明显。外周血单个核细胞(PeripheralBloodMononuclearCells,PBMC)作为免疫系统的重要组成部分,其在自身免疫性疾病及白血病等疾病的发病机制中扮演着关键角色。
IPHASE BALB/c小鼠肝溶酶体研发成功
随着生物技术的不断发展,小分子药、小核苷酸药及抗体药等靶向抗肿瘤药物的开发已取得重大进展,其中小核苷酸药及ADC类药物更是多家药企开发抗肿瘤药物的热门首-选。
产品
体外DMPK研究-药物Ⅰ相代谢稳定性研究方法及数据分析
药物代谢又称生物转化(biotransformation),是指药物被机体吸收后,在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构的改变的过程。药物在体内的生物转化可分为Ⅰ相代谢反应(PhaseⅠMetabolism)和Ⅱ相代谢反应(PhaseⅡMetabolism),两种类型的反应都得到极性更强、水溶性更好的产物,因此它们更易通过胆汁和尿被排泄出体外。
采用高性能UHPLC-SEC色谱柱TSKgel UP-SW2000分析司美格鲁肽
采用东曹高性能尺寸排阻色谱柱TSKgelUP-SW2000(4.6mmI.D.×300mm,2μm)分析司美格鲁肽,柱效可达到20000以上,与多聚体的分离度达到2.1。
代谢酶相关DDI评估之CYP酶的时间依赖性抑制(TDI)研究
药物-药物相互作用(Drug-druginteraction,DDI)是临床上产生严重不良反应甚至死亡的主要原因之一,因此对DDI发生的可能性和严重性及其影响程度进行科学评估是十分必要的。
化学品体外生物富集性评估的“利器”-虹鳟鱼肝S9和肝细胞
随着工业化进程的持续推进,新污染物不断产生并释放到生态环境中,为避免具有持久性的有机污染物和高富集物质进入环境中,化学品管理机构从源头管控,进一步要求新化学物质登记需进行大量的实验和研究,并提供相应数据,以完成环境风险评估认证。其中,化学品的生物富集性评估是监管环境风险和危害风险的一个基本且强制的重要部分。
采用TSKgel色谱柱参考2025版药典公示稿测定注射用曲妥珠单抗含量
随着2025版《中国药典》注射用曲妥珠单抗公示稿的发布,单克隆抗体类生物药的检测标准再次成为行业的关注焦点。本应用中我们采用了尺寸排阻色谱法,使用凝胶色谱柱TSKgelG3000SWXL参考上述公示稿,测定了注射用曲妥珠单抗含量和聚体含量。
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