柱切换离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸盐
目前市面上销售的饮用水部分采用臭氧消毒方式,溴酸盐是采用臭氧对饮用水进行消毒时产生的一种消毒副产物,它是一种潜在的致癌物质。因此饮用水中溴酸盐的含量测定越来越受关注。本论文采用柱切换方式,利用现在最为常用的分析卤素含氧酸的IonPacAS19阴离子分析柱,IonPacTAC-ULP1作为预浓缩柱,KOH梯度淋洗。
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使用天美赛里安8300GC-8700SQ测定饮料中低浓度苯
在0.050~20ppb范围内的校准曲线数据非常好。该仪器在0.05ppb水平下检测苯的水平的能力大大超过了目前饮用水苯检测水平的要求(欧洲为1ppb,美国为5ppb)。表明HT3提供定量数据的能力远低于当前方法的0.5ppb检测极限。此外,在这种静态顶空方法中观察到的额外挥发性化合物的检测,可以极大地帮助饮料实验室提高质量水平。
离子色谱法测定饮用水中的阴阳离子,溴酸根,亚硝酸根,溴离子
中国饮用天然矿泉水国家标准规定:饮用天然矿泉水是从地下深处自然涌出的或经人工揭露的未受污染的地下矿泉水;含有一定量的矿物盐、微量元素和二氧化碳气体;在通常情况下,其化学成分、流量、水温等动态在天然波动范围内相对稳定。为保证饮用者的安全,规范市场秩序,检测矿泉水中阴阳离子具有重要的意义。
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使用 Fusion 紫外/过硫酸盐 TOC 分析仪分析瓶装水的 TOC
本应用说明展示了TeledyneTekmarFusionUV/过硫酸盐分析仪,测量五个常用瓶装水品牌中低水平TOC的能力。瓶装水样品的来源和净化方法各不相同,包括:两种天然含水层、一种蒸汽蒸馏、一种反渗透和一种两级微滤/紫外线消毒,所有结果都具有10%的准确度窗口(基于经认证的检查标准浓度),以及7.0%或更低的精确度(基于一式三份运行的样品和标准的计算%RSD)。
抑制型电导检测离子色谱法测定水中的草甘膦
草甘膦(Glyphosate),化学名称为N-(膦酰基甲基)甘氨酸,分子式为C3H8NO5P,是一种常用的高效、低毒、广谱灭生水溶性除草剂。虽然草甘膦毒性较低,但仍对人体有危害,特别是对孕妇胎儿有影响,且长期大量使用,则对环境造成一定程度的影响。因此《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中增加了对草甘膦的测试要求,其限量为0.7mg/L。
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离子色谱法同时测定饮用水中离子型农残(氨甲基 膦酸、草甘膦、2,4滴)及常规7种阴离子含量
本方法样品直接进样即可,操作简单、高效,且高灵敏度的电导检测器满足饮用水标准中的限量要求。同时为了提高分析效率,本方法将常规阴离子与以上三种化合物同时分析,借助于氢氧根体系的梯度洗脱优势,将样品中ppm级别的常规阴离子与ppb级别的杂质离子之间分离度满足色谱定量要求。本方法通过方法学验证,其检出限、稳定性及准确性满足色谱定量要求,可用于饮用水中以上离子的同时分析。
抑制电导法同时测定饮用水中六价铬、草甘膦、高 氯酸及常规7种阴离子含量
相关标准推荐液相柱后衍生、液相质谱连用及离子色谱法测试自来水中草甘膦含量。其中,离子色谱方法无需任何前处理,直接进样即可,灵敏度高、方便、快捷,因此新修订的GB/T5750.6-2022标准中将离子色谱法列为推荐方法。本文为了提高工作效率、将常规七种阴离子与高氯酸等合在一起,ppm级别常规离子与ppb级别痕量杂质离子同时分析,提高工作效率。
离子色谱法同时测定饮用水中一碘乙酸和二碘乙酸 的含量
目前针对一碘乙酸及二碘乙酸的分析方法较少报道,本文采用高容量的IonPacAS19阴离子交换色谱柱在22℃柱温下,可同时分析饮用水中一碘乙酸及二碘乙酸(MIAA和DIAA),目标物及与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。本方法分析卤代乙酸无需衍生化等复杂的前处理操作,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,系统背景及噪声更低,低含量的卤乙酸检测结果更加准确、可靠。
脉冲安培检测法测定饮用水中痕量的硫离子和氰根
饮用水中的硫化物主要源自于工业排污引入或水中空气不足时有机物分解所致[1]。离子色谱法具有选择性高、灵敏度高、干扰小、检出限低等优点,非常适宜测定水质中的硫离子和氰根离子[3-4]的同时测定。本方法采用IonPacAS7-2mm色谱柱及IonPacAG7-2mm保护柱,选择性脉冲安培检测器,可满足水质中ppb级别含量硫离子和氰根的测定。
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离子色谱法测定饮用水中三乙胺含量
三乙胺微溶于水,呈碱性,对呼吸系统具有强烈的刺激性,容易引起肺水肿,长期饮用富含三乙胺的水源,对人类健康构成潜在威胁。本方法为离子色谱法,样品无需任何处理,过滤后直接进样即可,检测结果准确可靠;同时本方法配备500μL大定量环,三乙胺检出限可低至0.4155μg/L,优于气相色谱法的50μg/L。通过方法学验证本方法稳定性及准确性较高,因此本方法可用于饮用水中低含量三乙胺的检测。
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