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IPHASE/汇智和源 多肽类药物体外ADME研究一站式产品解决方案
然而，多肽药物也有不可忽视的缺点，其化学与生理稳定性都较差，容易受到体内蛋白水解酶的降解，给多肽药物的研发带来了很多挑战。本文将从多肽类药物的药代动力学层面进行浅析，了解多肽类药物体外ADME研究策略，确定多肽类药物基础体外研究模型，助力多肽类药物早期研发！
IPHASE/汇智和源 核酸适配体药物体外代谢研究解决方案
近年来，小核酸药物研发和临床治疗取得了多项突破性成果，已成为全球投资新风口和生物制药ju头的必争之地，核酸疗法进入快车道。核酸适配体药物作为核酸疗法的重要组成部分，具有许多du特优势，在医药研发领域有着广阔的市场前景。
IPHASE/汇智和源 寡核苷酸偶联抗体药体外ADME研究一站式产品解决方案
寡核苷酸即长度在20至60单位间的短DNA或RNA低聚物，它们可以合成或以单链（ss）/双链（ds）低聚物的形式天然存在。寡核苷酸具有调控基因表达的du特优势，目前基于寡核苷酸的基因疗法的开发如火如荼，拓宽了疾病的治疗手段，为许多疾病的治疗带来希望。
IPHASE/汇智和源 mRNA药物体外代谢研究解决方案
2019年底爆发的新冠疫情肆虐全球，在短短两年内已导致全球范围内超过1300万人死亡，造成的经济损失更是不可估量。
IPHASE/汇智和源 多肽偶联药物体外ADME研究一站式产品解决方案
癌症已成为全球人类健康最大的威胁，传统小分子化疗药物临床应用广泛但缺乏靶向性，导致全身系统毒性强和耐药性等问题频发，鉴于此，“生物导0弹”抗体偶联药物（Antibody-drugConjugate,ADC）应运而生。
IPHASE/汇智和源 化妆品控油功效评价之5α-还原酶活性抑制试验
5α-还原酶（5α-Reductase）是雄激素代谢中的关键酶，可将睾酮转化为更具活性的二氢睾酮（DHT）。二氢睾酮作为一种比睾酮更强效的雄激素，可加速皮脂腺细胞的增殖和皮脂合成，这也是导致皮肤出油的原因之一。化妆品功效成分如果能够抑制5α-还原酶活性，减少DHT的转化，则能有效地调节皮脂腺细胞的活性，减少皮脂的分泌，从而起到控油的作用。因此，可通过5α-还原酶活性抑制试验来评价化妆品的控油功效。
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- 型号：RLM
CGT创新疗法——CAR-T细胞免疫简要介绍
肿瘤已成为危害人类健康最严重的疾病之一，发病人数持续增加，死亡率高；中国肿瘤发病和死亡人口约占全球四分之一。目前肿瘤药物种类繁多，包括单克隆抗体、双特异性抗体及ADC药物等，但靶向疗法和免疫疗法等创新疗法已逐渐成为肿瘤治疗的重要方式！其中，CAR-T疗法作为免疫疗法的一种，与抗体药物一样，被认为是目前肿瘤治疗领域最·具有发展潜力的治疗技术，具有巨大的临床转化价值。
IPHASE/汇智和源 新型肝细胞体外代谢模型助力慢代谢药物动力学研究
药物代谢指药物在体内多种药物代谢酶的作用下，化学结构发生改变的过程，又称为生物转化过程。肝脏是人体最主要的药物代谢器官，由位于肝细胞滑面内质网的细胞色素P450（CytochromeP450，CYP）酶系催化，因此构建体外模型如肝微粒体和悬浮原代肝细胞便于预测药物在体内的代谢转化过程。前者体外孵育时间一般小于1小时，后者一般小于4小时[1]。
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