IPHASE/汇智和源原代肝细胞助力药物酶诱导研究
在临床应用中患者经常会同时使用多种药物,这些药物可能会产生药物—药物相互作用(Drug-druginteraction,DDI,简称药物相互作用),有可能导致严重不良反应或改变治疗效果。
IPHASE组织交叉反应(TCR)产品整体解决方案
单克隆抗体((Monoclonalantibody,mAb)类药物通常具有特定的免疫特性,除与适应症相关特定靶部位抗原结合外,若人体正常组织中存在相同或相似的抗原决定簇,还会与靶器官外的组织或细胞结合从而产生严重的不良反应。
样品与鲎试剂的重要性以及在SIEVERS ECLIPSE*月食细菌内毒素检测仪上的确认过程
细菌内毒素测试(BET,BacterialEndotoxinsTesting)的创新技术问世后,证明平台间测试的等效性就变得至关重要。“Sievers*Eclipse比例确认测试”旨在确认使用96孔微孔板时的样品与鲎试剂的1:1比例始终对使用Eclipse微孔板也同样有效。
IPHASE CYP450酶代谢表型研究整体解决方案
细胞色素P450(cytochromeP450,CYP450),又称CYP450酶依赖的混合功能氧化酶,在外源性化合物的生物转化中发挥着十分重要的作用。
重磅出击 | CD8+ 细胞无痕分选试剂盒全面上市
传统的磁珠分选是基于抗原抗体特异性识别的原理,利用特定抗体偶联磁珠来捕获目的细胞。然后在高强度磁场作用下,将磁珠标记细胞和没有标记的细胞分开。根据分选过程中标记的细胞类型的不同,可将分选分为阳性分选(正选)和阴性分选(负选)。
小核酸药体外研究案例分析
小核酸药物即为寡核苷酸药物,一般是由不超过30个碱基/碱基对组成的核苷酸序列。小核酸药物是指能够与特定的mRNA结合,通过干预mRNA翻译效率,达到治疗效果的特定序列的小片段核苷酸。
肝微粒体、肝S9、肝胞质液与体外药物代谢
药物代谢研究是创新药物研发的重要内容,它不仅决定了创新药物制剂研发的成败,而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。由于肝脏是药物代谢的主要场所,体外代谢模型多以肝脏为基础。
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