桔梗中桔梗皂苷D的测定
使用色谱柱Platisil®ODS,4.6mm×250mm,5μm(Cat.#:99503)分析桔梗供试品溶液中桔梗皂苷D,目标成分峰形对称、与杂质可基线分离。
【CEM】通过微波辅助环闭合复分解反应实现碳氢键合肽的自动化合成
利用LibertyBlue™自动化微波多肽合成仪,通过微波增强的固相多肽合成(SPPS)技术,可以快速合成高纯度的烃键合多肽。在不到4小时内,我们成功合成了一种促凋亡BID键合多肽衍生物,即BIDSAHB(BCL-2结构域的稳定α螺旋)1,其纯度达到了80%。同样,一种促凋亡的BIM键合多肽,BIMSAHB2,也在不到4小时的时间内制备完成,纯度同样为80%。
应用分享 | 如何根据文献精准选择党参多成分分析色谱柱?
参考文献分析方法、在流速1.0mL/min时使用色谱柱Diamonsil®PlusC18-A,4.6mm×250mm,5μm(Cat.#:99406)分析党参供试品溶液,分离效果基本同文献结果。
组织蛋白酶B:背后蕴藏的Linker“切割”力量
抗体偶联药物(Antibody-DrugConjugate,ADC)是近年来肿瘤靶向治疗领域发展最快的药物类别之一。连接子(Linker)连接着细胞毒性药物和抗体,是ADC药物的关键部件之一。ADC中的连接子可分为可裂解和不可裂解两种形式,目前的ADC研究主要集中在可裂解连接子上。
产品
IPHASE/汇智和源 代谢酶相关DDI评估之CYP酶诱导
在临床应用中患者经常会同时使用多种药物,这些药物可能会产生药物-药物相互作用(Drug-druginteraction,DDI,简称药物相互作用),有可能导致严重不良反应或改变治疗效果。因此,有必要对DDI发生的可能性和严重性及其影响程度进行科学评估。DDI按照作用影响指标可分为药代动力学和药效动力学相互作用,通常从体外试验开始评估。药物相互作用研究在药代动力学方面主要涉及代谢酶和转运体。
59种植物生长调节剂残留量的测定
迪马科技根据公示内容,参考《植物生长调节剂残留量测定法国家药品标准草案公示稿》《植物生长调节剂残留量测定法第一法59种植物生长调节剂残留量测定法》,重现了此方案,使用HPLC-MS/MS法,乙腈提取,外标法定量,NavigatorsilC18,150x3.0mm,2.7μm(Cat.#:88005)色谱柱分析了人参、枸杞样品中的59种植物生长调节剂。
IPHASE/汇智和源 推出快速平衡透析装置助力血浆蛋白结合率研究
在正常情况下,各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合,在血浆中常同时存在结合型与游离型,而只有游离型药物才具有药物活性。血浆蛋白结合率(plasmaproteinbinding,PPB)实验的主要目的即是测定药物与血浆蛋白的结合程度,即药物进入血液后,与血浆蛋白结合的药量占血液药物总量的比率。血浆蛋白结合率反映了药物在体内的分布情况,对于评估药物的疗效和副作用具有重要意义。
产品
【ISCO】RediSep® 反相 C18、C18Aq 和C8色谱柱使用、清洁及存储指南
本文介绍了ISCORediSep®系列反相C18、C18Aq和C8色谱柱的使用、清洁及存储方法。通过适当的预处理、清洗和存储,可以延长色谱柱的寿命并提高其一致性和可靠性。文章还提供了具体的操作步骤和注意事项,以确保色谱柱的最佳性能。
【ISCO】反相RediSep®柱在肽分离中的应用与优化
本文介绍了使用反相RediSep®柱进行肽分离的有效方法。通过选择合适的柱和初始条件、优化移动相和检测波长、添加反离子以及建立合适的梯度,可以实现高效的肽分离。文章还提供了具体的操作技巧和参数调整建议,以帮助研究人员在生物化学研究中提升肽分离的效率和效果。
上新!IPHASE原代肝细胞分离试剂盒,助您分出“心目中的它”!
肝脏是药物代谢的重要器官,体外代谢模型多以肝脏为基础。其中,原代肝细胞作为一种肝脏体外模型,因具有较好的体外试验重现性,基本维持了肝脏的代谢功能,特别是较好的保留了与体内一致的酶水平,成为了体外药物试验的“金标准”,广泛应用于药物代谢与毒理学等研究中。
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