离子色谱法同时测定饮用水中离子型农残(氨甲基 膦酸、草甘膦、2,4滴)及常规7种阴离子含量
本方法样品直接进样即可,操作简单、高效,且高灵敏度的电导检测器满足饮用水标准中的限量要求。同时为了提高分析效率,本方法将常规阴离子与以上三种化合物同时分析,借助于氢氧根体系的梯度洗脱优势,将样品中ppm级别的常规阴离子与ppb级别的杂质离子之间分离度满足色谱定量要求。本方法通过方法学验证,其检出限、稳定性及准确性满足色谱定量要求,可用于饮用水中以上离子的同时分析。
抑制电导法同时测定饮用水中六价铬、草甘膦、高 氯酸及常规7种阴离子含量
相关标准推荐液相柱后衍生、液相质谱连用及离子色谱法测试自来水中草甘膦含量。其中,离子色谱方法无需任何前处理,直接进样即可,灵敏度高、方便、快捷,因此新修订的GB/T5750.6-2022标准中将离子色谱法列为推荐方法。本文为了提高工作效率、将常规七种阴离子与高氯酸等合在一起,ppm级别常规离子与ppb级别痕量杂质离子同时分析,提高工作效率。
离子色谱法同时测定饮用水中一碘乙酸和二碘乙酸 的含量
目前针对一碘乙酸及二碘乙酸的分析方法较少报道,本文采用高容量的IonPacAS19阴离子交换色谱柱在22℃柱温下,可同时分析饮用水中一碘乙酸及二碘乙酸(MIAA和DIAA),目标物及与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。本方法分析卤代乙酸无需衍生化等复杂的前处理操作,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,系统背景及噪声更低,低含量的卤乙酸检测结果更加准确、可靠。
脉冲安培检测法测定饮用水中痕量的硫离子和氰根
饮用水中的硫化物主要源自于工业排污引入或水中空气不足时有机物分解所致[1]。离子色谱法具有选择性高、灵敏度高、干扰小、检出限低等优点,非常适宜测定水质中的硫离子和氰根离子[3-4]的同时测定。本方法采用IonPacAS7-2mm色谱柱及IonPacAG7-2mm保护柱,选择性脉冲安培检测器,可满足水质中ppb级别含量硫离子和氰根的测定。
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离子色谱法测定饮用水中三乙胺含量
三乙胺微溶于水,呈碱性,对呼吸系统具有强烈的刺激性,容易引起肺水肿,长期饮用富含三乙胺的水源,对人类健康构成潜在威胁。本方法为离子色谱法,样品无需任何处理,过滤后直接进样即可,检测结果准确可靠;同时本方法配备500μL大定量环,三乙胺检出限可低至0.4155μg/L,优于气相色谱法的50μg/L。通过方法学验证本方法稳定性及准确性较高,因此本方法可用于饮用水中低含量三乙胺的检测。
离子色谱柱后衍生法测定饮用水中铝离子含量
我国《GB5749-2022生活饮用水卫生标准》规定饮用水中铝的最高含量不允许超过0.2mg/L。电感耦合等离子体及电感耦合等离子体质谱法灵敏度高、稳定性好,检测结果准确可靠,但仪器的购买及使用成本稍高。本方法采用离子色谱柱后衍生法法分析饮用水中铝元素含量,样品酸化后直接进样,检测结果准确可靠,可用于饮用水中铝离子含量的测定。
离子色谱柱后衍生法同时测定饮用水中三价及六价铬含量
为了确保饮用水安全,我国《GB5749-2022生活饮用水卫生标准》规定饮用水六价铬的最高含量不允许超过0.05mg/L,Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)两者同时监控尤为重要,可对水质潜在危险性做出预判。本方法以离子色谱分离Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ),柱后衍生以紫外检测器检测Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ),两者结合同时满足分离及灵敏度要求,方法专属性强,可用于饮用水中Cr(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)含量测定。
离子色谱柱后衍生法测定饮用水中过渡金属离子含量
《GB5749-2022生活饮用水卫生标准》中推荐采用原子吸收或等离子体发生光谱法检测过渡金属离子含量。本方法综合考虑过渡金属离子的性质,建立离子色谱柱后衍生方法检测饮用水中过渡金属离子含量,淋洗液中加入羧酸螯合物,依据不同过渡金属离子在色谱柱上的保留强度不同进行分离。与光谱方法相比,离子色谱具有不同价态金属离子的分离能力,本方法亦可准确定量不同价态过渡金属离子含量,如三价及二价铁离子等。
离子色谱法快速测定水中铵根、甲胺、二 甲胺、肼和二甲基肼
离子色谱法测定水中铵根离子操作简便快速,并且灵敏度和准确度较高[2-4]。由于HSC分解产物还包括甲胺、二甲胺,肼和二甲基肼等阳离子,故需要考虑铵根离子与其他阳离子的分离效果。本文建立了离子色谱法同时快速测定水中铵根、甲胺、二甲胺、肼和二甲基肼的方法,5种阳离子分离效果较好,并且方法操作简便快速。
赛里安LC6000 HPLC搭配DAD检测器分析复杂基质中的水溶性维生素
本文使用带有二极管阵列检测器和反相C18色谱柱的赛里安HPLC-6000系统可以轻松同时鉴定出9种水溶性维生素,方法简便、快速。由于维生素C和异抗坏血酸的不稳定特性,样品制备是此应用过程中必须考虑的关键因素。即使对于不稳定的维生素,赛里安LC6000也观察到了很好的线性。同时CompassCDS软件可轻松比较吸收光谱,结果准确可信。
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